3-Phenyl-1,5-heptadien | 68702-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-1,5-heptadien
• 英文别名: (+/-)-3-phenyl-hepta-1,5t-diene；(+/-)-3-Phenyl-hepta-1,5t-dien；[(5E)-hepta-1,5-dien-3-yl]benzene
• CAS: 68702-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: DURBUCVSXNZSOU-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 在 Li(Me₃(PhCH=CHCH₂)In) 、 Li(Me₂(PhCH=CHCH₂)2In) 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-Phenyl-1,5-heptadien
  参考文献：
  名称：

  铟盐配合物在合成化学中的应用。烯酮的选择性共轭加成以及与烯丙基卤化物的偶联

  摘要：

  通过向三烷基铟中添加有机锂试剂制备的四有机铟盐配合物，与α，β-不饱和酮以1,4-加成方式反应；衍生自烯丙基倍半卤化铟与烯丙基卤化物在区域和立体上偶合的烯丙基吲哚，可产生高产率的头尾1，5-二烯。

  DOI：

  10.1039/c39910000824

文献信息

• Araki, Shuki; Jin, Shun-Ji; Butsugan, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 549 - 552
  作者：Araki, Shuki、Jin, Shun-Ji、Butsugan, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• Lehmkuhl,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1449 - 1475
  作者：Lehmkuhl,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO YOSHINORI; YATAGAI HIDETAKA; MARUYAMA KAZUHIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103 , NO 8, 1969-1975
  作者：YAMAMOTO YOSHINORI、 YATAGAI HIDETAKA、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• LEHMKUHL H.; REINEHR D.; MEHLER K.; SCHOMBURG G.; KOETTER H.; HENNEBERG D+, JUSTUS LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 9, 1149-1475
  作者：LEHMKUHL H.、 REINEHR D.、 MEHLER K.、 SCHOMBURG G.、 KOETTER H.、 HENNEBERG D+

  DOI：——

  日期：——
• Application of indium ate complexes to synthetic chemistry. Selective conjugate addition to enones and coupling with allylic halides
  作者：Shuki Araki、Toshio Shimizu、Shun-Ji Jin、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1039/c39910000824

  日期：——

  Tetraorganoindium ate complexes, prepared by the addition of organolithium reagents to trialkylindium, reacted with α,β-unsaturated ketones in a 1,4-addition fashion; allylic indates derived from allylic indium sesquihalides coupled with allylic halides regio- and stereo-specifically to give high yields of head-to-tail 1,5-dienes.

  通过向三烷基铟中添加有机锂试剂制备的四有机铟盐配合物，与α，β-不饱和酮以1,4-加成方式反应；衍生自烯丙基倍半卤化铟与烯丙基卤化物在区域和立体上偶合的烯丙基吲哚，可产生高产率的头尾1，5-二烯。