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1-(2-methylprop-1-enyl)-2-naphthol | 25711-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methylprop-1-enyl)-2-naphthol
英文别名
1-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2-naphthol;(2,2-Dimethylvinyl)-2-naphthol;1-(2-Methylprop-1-enyl)naphthalen-2-ol
1-(2-methylprop-1-enyl)-2-naphthol化学式
CAS
25711-86-8
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
WMHLILVLCPFQOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methylprop-1-enyl)-2-naphthol丙烯胺乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以43%的产率得到1-(1-allylamino-2-methylpropyl)-2-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Yasuda, Masahide; Sone, Tatsuya; Tanabe, Kimiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 459 - 464
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-naphthalen-2-ol 生成 1-(2-methylprop-1-enyl)-2-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Yasuda, Masahide; Sone, Tatsuya; Tanabe, Kimiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 459 - 464
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alkenylation of 1- and 2-Naphthols by Using Magnesium Alkylidene Carbenoids as Electrophilic Alkenylating Agents
    作者:Tsuyoshi Satoh、Tsutomu Kimura、Masaya Watanabe、Gaku Kashiwamura、Jo Sakurada
    DOI:10.1055/s-0032-1318132
    日期:——
    1- and 2-Naphthols were successfully alkenylated in a regioselective manner by treating the corresponding lithium 1- and 2-naphtholates with magnesium alkylidene carbenoids. The magnesium alkylidene carbenoids were generated in situ by a sulfoxide-magnesium exchange reaction of 1-chlorovinyl 4-tolyl sulfoxides with isopropylmagnesium chloride. The reaction of magnesium alkylidene carbenoids with lithium 2-naphtholates took place at the 1-position of the naphthyl ring to give 1-(alk-1-enyl)-2-naphthols in respectable yields. The alkenylation of 1-naphthols proceeded at the 2-position of the naphthol ring to give 2-(alk-1-enyl)-1-naphthols in yields of 56-67%. In contrast to the reaction of lithium naphtholates with magnesium alkylidene carbenoids, the reaction of lithium phenolates gave low yields of the corresponding alk-1-enyl aryl ethers.
  • Anti-Bacterial Compounds
    申请人:Parker Jane Katy
    公开号:US20080096894A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    Compounds of formula (I), or salts or solvates thereof, in vitro as inhibitors of growth of Gram-positive bacteria, where A is selected from formula (a).
  • US7514406B2
    申请人:——
    公开号:US7514406B2
    公开(公告)日:2009-04-07
  • Yasuda, Masahide; Sone, Tatsuya; Tanabe, Kimiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 459 - 464
    作者:Yasuda, Masahide、Sone, Tatsuya、Tanabe, Kimiko、Shima, Kensuke
    DOI:——
    日期:——
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