1,3-Bis(aminoethyl)adamantane dihydrochloride | 69887-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-Bis(aminoethyl)adamantane dihydrochloride
• 英文别名: 2-[3-(2-Aminoethyl)-1-adamantyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 69887-16-7
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂*2ClH
• 分子量: 295.296
• InChiKey: WYBCXJLXKXCGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 1,3-Bis(aminoethyl)adamantane dihydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型金刚烷酰胺基吡咯的合成及阴离子结合评估

  摘要：

  制备了两个带有酰胺基吡咯侧臂的新的金刚烷阴离子受体，并通过紫外/可见光谱研究了它们在具有TBA盐的DMSO溶液（Cl–，AcO–和H2PO4–）中的阴离子结合能力。在计算了受体-阴离子络合物的相应缔合常数后，很明显只有一个酰胺基吡咯侧臂参与络合。使用计算工具合理化了这些实验结果，并提出了绑定模式。除了发现1：1的化学计量比，我们还表明，所研究的受体比球形卤化物（Cl-）阴离子更牢固地结合氧代阴离子（H2PO4-和AcO-）。

  DOI：

  10.5562/cca3248

文献信息

• Synthesis and Anion Binding Assessment of Novel Adamantane Amidopyrroles
  作者：Marija Alešković、Mladena Glavaš、Marina Šekutor、Kata Mlinarić-Majerski

  DOI：10.5562/cca3248

  日期：——

  Two new adamantane anion receptors with amidopyrrole side arms were prepared and their anion binding ability in DMSO solutions with TBA salts (Cl–, AcO– and H2PO4–) was investigated by UV/Vis spectroscopy. After calculating the corresponding association constants of receptor-anion complexes, it became apparent that only one amidopyrrole side arm was engaged in complexation. These experimental findings

  制备了两个带有酰胺基吡咯侧臂的新的金刚烷阴离子受体，并通过紫外/可见光谱研究了它们在具有TBA盐的DMSO溶液（Cl–，AcO–和H2PO4–）中的阴离子结合能力。在计算了受体-阴离子络合物的相应缔合常数后，很明显只有一个酰胺基吡咯侧臂参与络合。使用计算工具合理化了这些实验结果，并提出了绑定模式。除了发现1：1的化学计量比，我们还表明，所研究的受体比球形卤化物（Cl-）阴离子更牢固地结合氧代阴离子（H2PO4-和AcO-）。