4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid {2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-[1-(1-methyl-piperidin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-ethyl}-amide | 600724-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid {2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-[1-(1-methyl-piperidin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-ethyl}-amide
• 英文别名: N-[2-[4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[1-[(1-methylpiperidin-4-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]ethyl]-4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 600724-83-2
• 化学式: C₃₈H₄₄ClF₃N₈O₂
• 分子量: 737.268
• InChiKey: DXYFBLYSEFGHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methyl-piperidin-4-ylmethyl)-benzene-1,2-diamine 、 3-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-2-{[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyl]-amino}-propionic acid 以26%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid {2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-[1-(1-methyl-piperidin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌啶，其中R，R2至R5，A，X，Z和n的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是其与具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20030236282A1

文献信息

• BENZODIAZEPIN-SUBSTITUIERTE PIPERDINE ZUR VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON CARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1487821B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• US7026312B2
  申请人：——

  公开号：US7026312B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• US7538115B2
  申请人：——

  公开号：US7538115B2

  公开（公告）日：2009-05-26