1-[[3-[4,8-dihydro-5-hydroxy-8-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxo-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-4-propoxyphenyl]sulfonyl]-4-ethylpiperazine | 459124-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-[[3-[4,8-dihydro-5-hydroxy-8-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxo-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-4-propoxyphenyl]sulfonyl]-4-ethylpiperazine
• 英文别名: 1-[[3-[4,8-Dihydro-5-hydroxy-8-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxo-1h-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-4-propoxyphenyl]sulfonyl]-4-ethylpiperazine；12-[5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl-2-propoxyphenyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,5,7,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,5,12-tetraene-8,10-dione
• CAS: 459124-64-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₇O₆S
• 分子量: 633.728
• InChiKey: UPOOKKMSELOZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[3-[5-Chloro-4,8-dihydro-8-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxo-1H-pyrazolo[4',3': 5,6]pyrido[4, 3-d]pyrimidin-2-yl]-4-propoxyphenyl]sulfonyl]-4-ethylpiperazine 、 、 叔丁醇 在 氮气 作用下， 反应 1.0h， 以to give the titled compound (4.5 mg)的产率得到1-[[3-[4,8-dihydro-5-hydroxy-8-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxo-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-4-propoxyphenyl]sulfonyl]-4-ethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridopyrimidine inhibitors of cGMP phosphodiesterase

  摘要：

  化学式为(I)1的化合物作为cGMP PDE（特别是类型5）的抑制剂具有实用性。

  公开号：

  US20020133008A1

文献信息

• US6642244B2
  申请人：——

  公开号：US6642244B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• Pyrazolopyridopyrimidine inhibitors of cGMP phosphodiesterase
  申请人：——

  公开号：US20020133008A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Compounds of the formula (I) 1 are useful as inhibitors of cGMP PDE especially Type 5.

  化合物的公式（I）1是cGMP PDE特别是Type 5的抑制剂，具有有效用途。