LL-F28249λ | 102042-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: LL-F28249λ
• 英文别名: (6R,23S,25S)-28-Deoxy-25-[(1E)-1,3-dimethyl-1-buten-1-yl]-6,28-epoxy-23-hydroxymilbemycin B；(1R,4S,4'S,5'S,6R,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-4',24-dihydroxy-21-methoxy-5',11,13,22-tetramethyl-6'-[(E)-4-methylpent-2-en-2-yl]spiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one
• CAS: 102042-12-6
• 化学式: C₃₇H₅₄O₈
• 分子量: 626.831
• InChiKey: VEMTVKZJFSDFNW-BFOMYHFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奈马克丁 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到LL-F28249λ
  参考文献：
  名称：

  通过修饰新的天然产物系列获得的新型抗寄生虫药

  摘要：

  描述了对大环内酯（1），（3）和（4）的C5-，C7-和C23-羟基的区域选择性反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96728-5

文献信息

• Novel antiparasitic agents derived by modification of a new natural product series
  作者：Michael V.J. Ramsay、Stanley M. Roberts、Jeremy C. Russell、Anthony H. Shingler、Alexandra M.Z. Slawin、Derek R. Sutherland、Edward P. Tiley、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96728-5

  日期：1987.1

  Regioselective reactions on the C5-, C7- and C23-hydroxyl groups of the macrocyclic lactones (1), (3) and (4) are described.

  描述了对大环内酯（1），（3）和（4）的C5-，C7-和C23-羟基的区域选择性反应。