(S₂,S₃)-2-hydroxy-2-{[1-(4-methylphenyl)sulfenyl]ethyl}pentanamide | 144694-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S₂,S₃)-2-hydroxy-2-{[1-(4-methylphenyl)sulfenyl]ethyl}pentanamide
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-2-[(1S)-1-(4-methylphenyl)sulfanylethyl]pentanamide
• CAS: 144694-84-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: HVGAIMQYOLDLQG-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S₂,S₃)-2-hydroxy-2-{[1-(4-methylphenyl)sulfenyl]ethyl}pentanamide 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (2R,3S)-3-甲基-2-丙基-2-环氧乙烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 2,3-disubstituted oxirane-2-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00457-6
• 作为产物：
  描述：

  (S₂,R_S)-2-hydroxy-2-{1-[(4-methylphenyl)sulfinyl]ethyl}pentanenitrile 在 甲醇 、 tetrafluoroboric acid 、 三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S₂,S₃)-2-hydroxy-2-{[1-(4-methylphenyl)sulfenyl]ethyl}pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 2,3-disubstituted oxirane-2-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00457-6

文献信息

• Highly diastereoselective hydrocyanation of .beta.-keto sulfoxides: synthesis of enantiomerically pure cyanohydrin derivatives
  作者：Jose L. Garcia Ruano、Ana M. Martin Castro、Jesus H. Rodriguez

  DOI：10.1021/jo00052a044

  日期：1992.12
• Synthesis of enantiomerically pure 2,3-disubstituted oxirane-2-carboxamides
  作者：JoséL. García Ruano、Ana M. Martín Castro、Jesús H. Rodríguez Ramos、Ana C. Rubio Flamarique

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00457-6

  日期：1997.10