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Butyl Chlorpromazin | 13094-23-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Butyl Chlorpromazin
英文别名
2-Chloro-10-(4-dimethylaminobutyl)phenothiazine;2-Chloro-10-[4-(dimethylamino)butyl]phenothiazine;4-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylbutan-1-amine
Butyl Chlorpromazin化学式
CAS
13094-23-0
化学式
C18H21ClN2S
mdl
——
分子量
332.897
InChiKey
MGBWAEXUKBVUEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    31.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Butyl Chlorpromazin
    参考文献:
    名称:
    US2645640
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • A method of sensitizing multidrug resistant cells to antitumor agents
    申请人:YALE UNIVERSITY
    公开号:EP0361485A2
    公开(公告)日:1990-04-04
    A method for sensitizing multidrug resistant cells to antitumor agents comprising contacting multidrug resistant cells, with an effective amount of a compound of the formula wherein n is 1, 2 or 3, X is CF₃, -O-CH₃, Br, I, Cl, H, W and S-CH₃ and R¹ and R², independently of each other are -CH₃-CH₂-CH₃, CH₂CH₂OHCH₂OH, or NR¹ R² form a ring wherein R³ is -CH₃, CH₂-CH₃,-H, CH₂OH and CH₂CH₂OH.
    一种使耐多药细胞对抗肿瘤药物敏感的方法,包括使耐多药细胞与有效量的式化合物接触 其中 n 为 1、2 或 3、 X 是 CF₃、-O-CH₃、Br、I、Cl、H、W 和 S-CH₃ R¹ 和 R² 相互独立地为-CH₃-CH₂-CH₃、CH₂CH₂OHCH₂OH 或 NR¹ R² 形成一个环 其中 R³ 是 -CH₃、CH₂-CH₃、-H、CH₂OH 和 CH₂CH₂OH。
  • US5104858A
    申请人:——
    公开号:US5104858A
    公开(公告)日:1992-04-14
  • US2645640
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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