3-[2-(二甲氨基)乙基]-1,3-苯并噻唑-2-酮 | 22291-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-[2-(二甲氨基)乙基]-1,3-苯并噻唑-2-酮
• 英文名称: 3-(2-dimethylaminoethyl)benzothiazolin-2-one
• 英文别名: 3-(2-dimethylamino-ethyl)-3H-benzothiazol-2-one；3-(2-Dimethylamino-aethyl)-3H-benzothiazol-2-on；3-(dimethylaminoethyl)-2-benzothiazolinone；3-(2-Dimethylaminoethyl)-2(3H)-benzothiazolinon；3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one；3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 22291-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS
• 分子量: 222.311
• InChiKey: SEGNGKRIBHBGCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-164 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(二甲氨基)乙基]-1,3-苯并噻唑-2-酮 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[2-(二甲氨基)乙胺基]苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 1,5-benzothiazepine derivatives, compositions, and

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物中，其中X是S或SO.sub.2，R.sub.4是芳基或杂原子基，R.sub.1是氢或##STR2##。这些化合物可用作心血管药物，特别是抗高血压药物。

  公开号：

  US04654335A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-[2-(二甲氨基)乙基]-1,3-苯并噻唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihypertensive 1,5-benzothiazepine derivatives, compositions, and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04654335A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  Compounds of formula ##STR1## wherein X is S or SO.sub.2, R.sub.4 is aryl or hetero, and R.sub.1 is hydrogen or ##STR2## are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents and especially as anti-hypertensive agents.

  公式为##STR1##的化合物中，其中X是S或SO.sub.2，R.sub.4是芳基或杂原子基，R.sub.1是氢或##STR2##。这些化合物可用作心血管药物，特别是抗高血压药物。
• Imidazo-heterocyclic compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0120589A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  New imidazo-heterocyclic compounds of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl or halogen, R2 is hydrogen, lower alkyl, halogen, aminomethyl optionally substituted with lower alkyl, or piperazin-1-yl-methyl optionally substituted with lower alkyl, R3 is a partially suturated heterocyclic group selected from benzothiazolinyl, benzoxazolinyl, benzimidazolinyl, 3,4-dihydro-2H-1, 4-benzothiazinyl, 3,4-dihydro-2H-1, 4-benzoxazinyl and 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinyl, which is substituted with oxo, thioxo, imino or lower alkylimino, and which may be substituted with lower alkyl optionally substituted with lower alkanoyloxy, lower alkoxycarbonyl, pyridyl or lower alkylamino; or an unsaturated heterocyclic group selected from benzoxazolyl and benzimidazolyl, which may be substituted with lower alkyl or pyridyl (lower) alkylthio, and Y is =N- or a group of the formula: in which R' is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or ar(lower)alkoxy, and pharmaceutically acceptable saltsthereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as cardiotonic agents and antiulcer agents.

  式中的新咪唑三环化合物： 其中 R'是氢、低级烷基或卤素、 R2 是氢、低级烷基、卤素、任选被低级烷基取代的氨基甲基或任选被低级烷基取代的哌嗪-1-基甲基、 R3 是部分缝合的杂环基团，选自苯并噻唑啉基、苯并恶唑啉基、苯并咪唑啉基、3,4-二氢-2H-1, 4-苯并噻嗪基、3,4-二氢-2H-1, 4-苯并恶嗪基和 1,2,3,4-四氢喹喔啉基、被氧代、硫代、亚氨基或低级烷基亚氨基取代的低级烷基，以及可选被低级烷酰氧基、低级烷氧羰基、吡啶基或低级烷基氨基取代的低级烷基；或 不饱和杂环基团，选自苯并恶唑和苯并咪唑，可被低级烷基或吡啶（低级）烷硫基取代，以及 Y 是 =N- 或一个式中的基团： 其中 R' 是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基或 低级烷氧基、 及其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和包含这些成分的药物组合物。 这些衍生物及其药学上可接受的盐可用作强心剂和抗溃疡剂。
• 1,5-Benzothiazepine compounds
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0208964A2

  公开（公告）日：1987-01-21

  Compounds of formula wherein X is S or SO2, R4 is aryl or hetero, and R1 is hydrogen or are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents and especially as anti-hypertensive agents.

  式化合物 其中 X 是 S 或 SO2，R4 是芳基或杂基，R1 是氢或 的化合物。这些化合物可用作心血管药物，特别是抗高血压药物。
• Vittorio; Pappalardo; Ronsisvalle, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 4, p. 237 - 244
  作者：Vittorio、Pappalardo、Ronsisvalle、Caruso、Cutuli、Amico-Roxas

  DOI：——

  日期：——
• D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1245 - 1253
  作者：D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.

  DOI：——

  日期：——