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3-[2-(哌啶-1-基)乙基]吡啶
3-[2-(哌啶-1-基)乙基]吡啶 | 13450-66-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
3-[2-(哌啶-1-基)乙基]吡啶
中文别名
——
英文名称
3-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)pyridine
英文别名
3-<2-Piperidino-ethyl>-pyridin;N-(3-Pyridylethyl)-piperidin;Piperidine, 1-(2-(3-pyridyl)ethyl)-;3-(2-piperidin-1-ylethyl)pyridine
CAS
13450-66-3
化学式
C
12
H
18
N
2
mdl
——
分子量
190.288
InChiKey
CUYAYRDAKAKHLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
102-103 °C(Press: 0.8 Torr)
密度:
1.006±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
16.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933990090
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
在 C
38
H
52
Cl
3
N
3
Pd 、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
2-甲基-2-丁醇
、
水
为溶剂, 反应 1.83h, 生成
3-[2-(哌啶-1-基)乙基]吡啶
参考文献:
名称:
芳乙胺的合成经由C(SP 3)-C(SP 3)钯催化的交叉偶联
摘要:
取代的芳基乙胺代表天然,药物和农业化学化合物中的关键结构基序。长期以来,使用这种支架一直是人们关注的主题。在这里,我们报告了通过(氯甲基)芳基与空气/水分稳定的N,N之间的钯催化的C(sp 3)–C(sp 3)偶联而合成此类支架的方法-二烷基氨基甲基三氟硼酸盐。使用微型高通量实验可实现快速命中鉴定,然后进行毫摩尔规模的反应参数优化。获得了各种结构和电子形式的芳基乙胺产品,收率中等至优异(27–96%,> 60个示例)。提出该反应机理是通过在氧化加成之前形成三烷基苄基铵物质而进行的。
DOI:
10.1021/acs.joc.0c02958
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文献信息
US7320973B2
申请人:
——
公开号:
US7320973B2
公开(公告)日:
2008-01-22
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