6,7-Dimethyl-2-tetralon | 37436-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7-Dimethyl-2-tetralon
• 英文别名: 6,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 37436-23-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: XHDVWYATSFKBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethyl-2-tetralon 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸铵 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 6',7'-dimethylspiro[1,4-dihydroimidazole-5,3'-2,4-dihydro-1H-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构-活性关系的一系列新的α-肾上腺素能激动剂：螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4' -四氢萘）]。

  摘要：

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00020a021
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₆O₃ 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到6,7-Dimethyl-2-tetralon
  参考文献：
  名称：

  一种由四氯化钛促进的4-芳基-2-羟基丁醛二乙基缩醛环化反应合成2-四氢萘酮的简便方法

  摘要：

  由苄基格氏试剂和缩水甘油醛二乙基缩醛反应制得的4-芳基-2-羟基丁醛二乙基缩醛用四氯化钛处理，以良好的收率得到2-四氢萘酮。这种高效的转化过程包括在同一烧瓶中形成串联的氧鎓，分子内的Friedel-Crafts烷基化反应，脱乙氧基化反应和互变异构反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.129

文献信息

• DOPAMINE RECEPTOR LIGANDS WITH ENHANCED DURATION OF ACTION
  申请人：Mailman Richard B.

  公开号：US20110190332A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Trans-hexahydrobenzoaphenanthridines of the formula (I) wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein, are disclosed. Pharmaceutical formulations including such compounds, and methods of using such compounds for treating a patient suffering from dopamine-related dysfunction of the central or peripheral nervous system are also disclosed.

  本文披露了式(I)的跨六氢苯并苯并哌啶，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还披露了包括这些化合物的制药配方，以及使用这些化合物治疗中枢或外周神经系统多巴胺相关功能障碍的患者的方法。
• HETEROCYCLIC HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Jachmann Markus

  公开号：US20100137362A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A hydrazide compound represented by the formula (I), an N-oxide thereof or suitable salt thereof: has excellent pesticidal activity.

  一种由式(I)表示的腙酰肼类化合物，其N-氧化物或适当的盐：具有优异的杀虫活性。
• US8247431B2
  申请人：——

  公开号：US8247431B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• Design, synthesis, and structure-activity Relationships of a new series of .alpha.-adrenergic agonists: spiro[(1,3-diazacycylpent-1-ent)-5,2'-(1',2',3',4'-tetrahydronaphthalene)]
  作者：Alex A. Cordi、Jean-Michel Lacoste、Jean-Jacques Descombes、Christine Courchay、Paul M. Vanhoutte、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren

  DOI：10.1021/jm00020a021

  日期：1995.9

  observation may be of importance for the treatment of the symptoms of venous insuffiency, favored during warm summer days. A new series of full and partial alpha-adrenergic agonists was designed and synthesized, the spiro[(1,3-diazacyclopent-1-ene)-5,2'-(1',2',3',4'- tetrahydronaphthalene)] 7a-kk or spiro-imidazolines. Using in vitro (femoral artery and saphenous vein) and in vivo (pithed rat) biological

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。
• A concise method for the synthesis of 2-tetralone by titanium tetrachloride-promoted cyclization of 4-aryl-2-hydroxybutanal diethyl acetal
  作者：Yung-Son Hon、Rammohan Devulapally

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.129

  日期：2009.10

  4-Aryl-2-hydroxybutanal diethyl acetal, prepared from the reaction of benzyl Grignard reagent and glycidaldehyde diethyl acetal, was treated with titanium tetrachloride to give 2-tetralone in good yield. This highly efficient transformation involves tandem oxonium formation, intramolecular Friedel–Crafts alkylation, deethoxylation, and tautomerization in the same flask.

  由苄基格氏试剂和缩水甘油醛二乙基缩醛反应制得的4-芳基-2-羟基丁醛二乙基缩醛用四氯化钛处理，以良好的收率得到2-四氢萘酮。这种高效的转化过程包括在同一烧瓶中形成串联的氧鎓，分子内的Friedel-Crafts烷基化反应，脱乙氧基化反应和互变异构反应。