N-phenyl-N-(1-phenylethyl)benzamide | 164225-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(1-phenylethyl)benzamide
• CAS: 164225-93-8
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: AMFJXUJNSQVWJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(Chloro-phenyl-methyl)-N-phenyl-benzamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-phenyl-N-(1-phenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  分子间α-酰胺-烷基化反应在合成叔酰胺和1-取代的2-酰基四氢异喹啉中的应用。(±)-Carnegine的合成

  摘要：

  摘要 Schiff 碱和 3,4-二氢异喹啉与酰氯的加合物 4 与格氏试剂 5 在分子间 α-酰胺烷基化反应中反应生成相应的叔酰胺或 1-取代的 2-酰基四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1080/00397919508015425

文献信息

• Application of the Intermolecular α-Amido-alkylation Reaction for the Synthesis of Tertiary Amides and 1-Substituted 2-Acyltetrahydroiso-Quinolines. Synthesis of (±)-Carnegine
  作者：Atanas P. Venkov、Stela M. Statkova-Abeghe

  DOI：10.1080/00397919508015425

  日期：1995.6

  Abstract Adducts 4 of Schiff bases and 3,4-dihydroisoquinolines with acyl chlorides react with Grignard reagents 5 in an intermolecular α-amidoalkylation reaction to the corresponding tertiary amides or 1-substituted 2-acyltetrahydroisoquinolines.

  摘要 Schiff 碱和 3,4-二氢异喹啉与酰氯的加合物 4 与格氏试剂 5 在分子间 α-酰胺烷基化反应中反应生成相应的叔酰胺或 1-取代的 2-酰基四氢异喹啉。