3-Cyano-4-fluorobenzaldehyde o-methyloxime | 543731-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyano-4-fluorobenzaldehyde o-methyloxime
• 英文别名: 2-fluoro-5-(methoxyiminomethyl)benzonitrile
• CAS: 543731-26-6
• 化学式: C₉H₇FN₂O
• 分子量: 178.16
• InChiKey: GHDUNBWEXKJTHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-4-fluorobenzaldehyde o-methyloxime 、 氰基硼氢化钠 、 以gave the title hydroxylamine as a clear oil after chromatography on silica gel (elution hexane-ethyl acetate 8: 2) (73% yield)的产率得到N-(3-cyano-4-fluorobenzyl)-O-methyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。

  公开号：

  US06777440B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲酰基苯腈 、 甲氧基胺盐酸盐 、 以gave the title oxime ether as a clear oil after chromatography on silica gel (elution hexane-ethyl acetate 8:2) (94% yield)的产率得到3-Cyano-4-fluorobenzaldehyde o-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。

  公开号：

  US06777440B2

文献信息

• HIV Integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030176495A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: 1 wherein R 1 , R 2 and B 1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶和通过给予下列式化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药治疗艾滋病或ARC：1其中R1、R2和B1如本文所定义。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110804A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes novel compounds of Formula I which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds. 1

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。