chlorure de l'acide N-acetoxy chloro-2 phenyl-2 acetohydroximique | 14113-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorure de l'acide N-acetoxy chloro-2 phenyl-2 acetohydroximique
• 英文别名: [(1,2-Dichloro-2-phenylethylidene)amino] acetate；[(1,2-dichloro-2-phenylethylidene)amino] acetate
• CAS: 14113-33-8
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 246.093
• InChiKey: JSEWASSKUYDUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 chlorure de l'acide N-acetoxy chloro-2 phenyl-2 acetohydroximique
  参考文献：
  名称：

  β-硝基苯乙烯的对乙酰氨基酚的转化

  摘要：

  尽管β-硝基苯乙烯在锌，锡，钛或铝的存在下用乙酰氯处理只能生成羟基或异羟肟酸衍生物，但当反应用氯化铁进行。检查了该反应的步骤，并提出了机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80224-9

文献信息

• Guillaumel, Jean; Demerseman, Pierre; Clavel, Jean-Marc, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 6, p. 1531 - 1536
  作者：Guillaumel, Jean、Demerseman, Pierre、Clavel, Jean-Marc、Royer, Rene

  DOI：——

  日期：——
• Sur la transformation du β-nitrostyrène sous l'action du chlorure d'acétyle en présence d'un chlorure métallique
  作者：Jean Guillaumel、Pierre Demerseman、Jean-Marc Clavel、René Royer、Nicole Platzer、Christian Brevard

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80224-9

  日期：1980.1

  While β-nitrostyrene yields only hydroxymic or hydroxamic acid derivatives by treatment with acetyl chloride in the presence of zinc, tin, titanium or aluminium chloride, it also gives 3-chloro 2-indolinone and a 5-acetyl derivative of the latter, when the reaction is carried out with ferric chloride. The procedures of this reaction are examined, and a mechanism is suggested.

  尽管β-硝基苯乙烯在锌，锡，钛或铝的存在下用乙酰氯处理只能生成羟基或异羟肟酸衍生物，但当反应用氯化铁进行。检查了该反应的步骤，并提出了机理。