1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2-[3-[[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]oxy]phenoxy]-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione | 1604813-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2-[3-[[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]oxy]phenoxy]-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1604813-54-8
• 化学式: C₂₉H₃₁F₂N₇O₁₃P₂
• 分子量: 785.549
• InChiKey: WKFIIDWPOHUBAB-GLOBNGFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]oxy]phenol 、 1-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one 在 N-甲基咪唑 、 磷酸三乙酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2-[3-[[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]oxy]phenoxy]-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]pyrimidine-2,4-dione 、
  参考文献：
  名称：

  DINUCLEOTIDE COMPOUNDS FOR HCV INFECTION

  摘要：

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施方式中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合给药。在某些实施方式中，所述化合物包括根据以下式I连接的两个2'-甲基核苷酸：N1-L-N2(I)或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体、同分异构体、互变异构体或其多形形式；其中N1、L和N2如本文所述。

  公开号：

  US20140112886A1