3-[3-(三氟甲氧基)苯基]丙酸 | 168833-77-0

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-[3-(三氟甲氧基)苯基]丙酸
• 中文别名: 3-(三氟甲氧基)氢肉桂酸；3-三氟甲氧基苯丙酸
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoic acid
• CAS: 168833-77-0
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• mdl: MFCD01317834
• 分子量: 234.175
• InChiKey: WGEVFUNNEITJFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(三氟甲氧基)苯基]丙酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 12.0h， 生成 5-三氟甲氧基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[3-(三氟甲氧基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL PYRIDONE ET AZA-PYRIDONE AMIDE

  摘要：

  提供了公式（I）的杂环吡啶酮和氮杂吡啶酮酰胺化合物，包括各种取代基，如立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2015000949A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ISOXAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135360A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑啉FAAH抑制剂或其药用可接受形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药用可接受形式以及药用可接受赋形剂的药物组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导疾病的方法，包括向需要的受试者施用式(I)化合物或其药用可接受形式的治疗有效量。
• [EN] HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL PYRIDONE ET AZA-PYRIDONE AMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015000949A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds of Formula (I) are provided, and various substituents including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式（I）的杂环吡啶酮和氮杂吡啶酮酰胺化合物，包括各种取代基，如立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170305891A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , m, Z, G 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• Saturated and unsaturated 3-pyridyl-benzocycloalkylmethyl-amines for use in treating pain, depression and/or anxiety
  申请人：Sundermann Bernd

  公开号：US20070203192A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Saturated and unsaturated 3-pyridyl-benzocycloalkylmethyl-amines=compounds corresponding to formula (I), wherein the various substituents have the meaning provided in the description, and pharmaceutical formulations containing these compounds and methods for producing these compounds and related pharmaceutical formulation, and to methods for treating or inhibiting pain, depression and/or anxiety states.

  饱和和不饱和的3-吡啶基苯并环烷甲基胺=与式（I）对应的化合物，其中各种取代基的含义如描述中所述，并含有这些化合物的药物配方以及生产这些化合物和相关药物配方的方法，以及用于治疗或抑制疼痛、抑郁和/或焦虑状态的方法。
• [DE] GESÄTTIGTE UND UNGESÄTTIGTE 3-PYRIDYL-BENZOCYCLOALKYLMETHYL-AMINE ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZEN, DEPRESSIONEN UND ANGSTZUSTÄNDEN<br/>[EN] SATURATED AND UNSATURATED 3-PYRIDYL-BENZOCYCLOALKYLMETHYL-AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PAINS, DEPRESSIONS AND ANXIETY STATES<br/>[FR] 3-PYRIDYL-BENZOCYCLOALKYLMETHYLAMINES SATUREES ET INSATUREES DESTINEES AU TRAITEMENT DE DOULEURS, DE DEPRESSIONS ET D'ETATS D'ANGOISSE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005123681A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft gesättigte und ungesättigte 3-Pyridyl-benzocycloalkylmethyl-amine, der allgemeinen Formel I Verfahren zu deren Herstellung Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von gesättigten und ungesättigten 3-Pyridyl-benzocycloalkylmethyl-amine zur Herstellung von Arzneimitteln sowie Verfahren zur Behandlung von Schmerzen, Depressionen und/oder Angststörungen.

  本发明涉及饱和和不饱和的3-吡啶基苯并环烷基甲基胺，通式I的制备方法，含有这些化合物的药物，以及利用饱和和不饱和的3-吡啶基苯并环烷基甲基胺制备药物的用途，以及用于治疗疼痛、抑郁症和/或焦虑症的方法。