3-[3-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丙烯-1-基]苯甲腈 | 145276-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[3-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丙烯-1-基]苯甲腈
• 英文名称: 3-(3-dimethylamino-acryloyl)-benzonitrile
• 英文别名: 3-[3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl]benzonitrile
• CAS: 145276-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: SLKQIWXTDLZLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丙烯-1-基]苯甲腈 在 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 63.58h， 以56%的产率得到3-[2-(4-amino-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44505

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 42.0 g (84%) of the title compound as an orange solid的产率得到3-[3-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丙烯-1-基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本文描述了具有I和V式的蛋白激酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，其中环B、Z1、Z2、U、T、m、n、p、Q、Q′、R1、R2、Rx、R3和R6的定义如本文所述。这些化合物及其药学上可接受的组合物可用于治疗或减轻多种疾病的严重程度，包括中风、炎症性疾病、自身免疫疾病如SLE狼疮和牛皮癣、增殖性疾病如癌症以及与器官移植相关的疾病。

  公开号：

  US07304071B2

文献信息

• PROCESS OF SYNTHESIZING SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA,CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20180079749A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Provided is a process of synthesizing a substituted pyridine and pyrimidine compound. Particularly, provided is a method for preparing a compound of formula III via a compound of formula II′, wherein the definition of each of groups is as described as the description. Compound with other methods, the method in the present invention has features of high yield and a result product being easier to separate.

  提供了一种合成取代吡啶和嘧啶化合物的过程。特别地，提供了一种通过式II′化合物制备式III化合物的方法，其中各个基团的定义如描述中所述。与其他方法相比，本发明的方法具有高产率和更容易分离的产物的特点。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Scissoring Enaminone C═C Double Bond by Free Radical Process for the Synthesis of α-Trifluoromethyl Ketones with CF₃SO₂Na
  作者：Lu Gan、Qing Yu、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02431

  日期：2021.1.1

  The C═C double bond cleavage on tertiary enaminones, enabling the formation of a new C–CF3 bond, has been realized as a practical method for the synthesis of α-trifluoromethyl ketones with only the promotion of TBHP and ambient heating. Control experiments support that the reactions proceed via a featured free radical process. The deuterium labeling experiment employing D2O indicates that water participated

  叔烯胺上的C═C双键裂解，使得能够形成新的C–CF 3键，已被认为是仅通过促进TBHP和环境加热即可合成α-三氟甲基酮的实用方法。对照实验支持反应通过特征性的自由基过程进行。使用D 2 O的氘标记实验表明，水通过为产物中新生成的α-CH键提供氢原子，从而参与了产物的形成。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Compounds for Nonsense Suppression, and Methods for Their Use
  申请人：Almstead Neil

  公开号：US20080119473A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中的无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及抑制与mRNA中的无义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。