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(2-formyl-3,5-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)(3,5-dichloro-2-hydroxy-6-methoxy-4-methylphenyl)methanone | 1258391-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-formyl-3,5-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)(3,5-dichloro-2-hydroxy-6-methoxy-4-methylphenyl)methanone
英文别名
2-(3,5-Dichloro-2-hydroxy-6-methoxy-4-methylbenzoyl)-4,6-dimethoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde;2-(3,5-dichloro-2-hydroxy-6-methoxy-4-methylbenzoyl)-4,6-dimethoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde
(2-formyl-3,5-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)(3,5-dichloro-2-hydroxy-6-methoxy-4-methylphenyl)methanone化学式
CAS
1258391-64-8
化学式
C23H24Cl2O6
mdl
——
分子量
467.346
InChiKey
IBFZKIGRICKLDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-formyl-3,5-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)(3,5-dichloro-2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)methanone三氟二甲基硫醚络合物二甲基硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以50%的产率得到(2-formyl-3,5-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)(3,5-dichloro-2-hydroxy-6-methoxy-4-methylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    海洋抗生素前列酮的全合成及其出奇地容易转化为甾体内酯和杀虫威A
    摘要:
    惊喜,惊喜!海洋天然害虫单独(1)(具有强抗生素活性的高度取代的二苯甲酮)的总合成提供了对该分子及相关分子进行分子内Cannizzaro–Tishchenko型反应的惊人趋势的深入了解。通过用pH为8的氨进行简单处理,即可轻松将Pestalone转化为瘟疫杀菌素A,这是一种从内生真菌中分离出来的强抗真菌代谢产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201003755
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文献信息

  • Total Synthesis of the Marine Antibiotic Pestalone and its Surprisingly Facile Conversion into Pestalalactone and Pestalachloride A
    作者:Nikolay Slavov、Ján Cvengroš、Jörg-Martin Neudörfl、Hans-Günther Schmalz
    DOI:10.1002/anie.201003755
    日期:——
    Surprise, surprise! The total synthesis of the marine natural product pestalone (1), a highly substituted benzophenone with strong antibiotic acitivity, has provided insight into the surprising tendency of this and related molecules to undergo intramolecular Cannizzaro–Tishchenko‐type reactions. Pestalone can be readily converted into pestalachloride A, a strongly antifungal metabolite isolated from
    惊喜,惊喜!海洋天然害虫单独(1)(具有强抗生素活性的高度取代的二苯甲酮)的总合成提供了对该分子及相关分子进行分子内Cannizzaro–Tishchenko型反应的惊人趋势的深入了解。通过用pH为8的氨进行简单处理,即可轻松将Pestalone转化为瘟疫杀菌素A,这是一种从内生真菌中分离出来的强抗真菌代谢产物。
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