(2Z)-methyl 3-[benzyl(methyl)amino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate | 1542155-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-methyl 3-[benzyl(methyl)amino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-[benzyl(methyl)amino]-2-cyano-3-methylsulfanylprop-2-enoate
• CAS: 1542155-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 290.386
• InChiKey: GACSMQNZMWHQDN-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-methyl 3-[benzyl(methyl)amino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到5-[benzyl(methyl)amino]-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  脂肪族仲胺衍生的一些新型α-氰基烯酮-N,S-缩醛的合成及其在吡唑合成中的应用

  摘要：

  摘要 通过乙基 2-氰基-3,3 反应合成了新的 α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-g) 和 β-二烷基胺-α-氰基丙烯酸酯 3(g-i) -双（甲硫基）丙烯酸酯 1 与仲脂肪胺（即 N-甲基烷基-和 N-乙基烷基胺）和吡咯烷，在三乙胺的存在下，在乙醇中回流 1-16 小时，这取决于所使用的胺。五种 N-甲基烷基胺和吡咯烷以良好的产率仅产生单取代的 N,S-缩醛 2(a-f)。另一方面，N-乙基苄胺得到单取代产物的混合物，包括N,S-缩醛2g，产率为35%，意外的产物3-[苄基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3g，产率为50%。N-乙基环己胺和 N-乙基丁胺不产生 N，S-缩醛并且仅以良好的产率得到出乎意料的产物2-氰基-3-[环己基(乙基)氨基]丙烯酸乙酯3h和3-[丁基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3i。α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-f)、2j 和 2k 在乙醇中与双亲核

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.774019
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯 、 N-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(2Z)-methyl 3-[benzyl(methyl)amino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate
  参考文献：
  名称：

  脂肪族仲胺衍生的一些新型α-氰基烯酮-N,S-缩醛的合成及其在吡唑合成中的应用

  摘要：

  摘要 通过乙基 2-氰基-3,3 反应合成了新的 α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-g) 和 β-二烷基胺-α-氰基丙烯酸酯 3(g-i) -双（甲硫基）丙烯酸酯 1 与仲脂肪胺（即 N-甲基烷基-和 N-乙基烷基胺）和吡咯烷，在三乙胺的存在下，在乙醇中回流 1-16 小时，这取决于所使用的胺。五种 N-甲基烷基胺和吡咯烷以良好的产率仅产生单取代的 N,S-缩醛 2(a-f)。另一方面，N-乙基苄胺得到单取代产物的混合物，包括N,S-缩醛2g，产率为35%，意外的产物3-[苄基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3g，产率为50%。N-乙基环己胺和 N-乙基丁胺不产生 N，S-缩醛并且仅以良好的产率得到出乎意料的产物2-氰基-3-[环己基(乙基)氨基]丙烯酸乙酯3h和3-[丁基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3i。α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-f)、2j 和 2k 在乙醇中与双亲核

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.774019

文献信息

• Synthesis of Some Novel α-Cyanoketene-<i>N,S</i>-acetals Derived from Secondary Aliphatic Amines and Their Use in Pyrazole Synthesis
  作者：Wedad M. Al-Adiwish、M. I. M. Tahir、W. A. Yaacob

  DOI：10.1080/00397911.2013.774019

  日期：2013.12.2

  excellent yields by the reaction of ethyl 2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylate 1 with secondary aliphatic amines (i.e., N-methylalkyl- and N-ethylalkylamines), and pyrrolidine, in the presence of triethylamine, under reflux in ethanol, for 1–16 h, depending on the amine used. Five N-methylalkyl amines and pyrrolidine yielded exclusively mono-substituted N,S-acetals 2(a–f) in good yields. On the other hand

  摘要 通过乙基 2-氰基-3,3 反应合成了新的 α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-g) 和 β-二烷基胺-α-氰基丙烯酸酯 3(g-i) -双（甲硫基）丙烯酸酯 1 与仲脂肪胺（即 N-甲基烷基-和 N-乙基烷基胺）和吡咯烷，在三乙胺的存在下，在乙醇中回流 1-16 小时，这取决于所使用的胺。五种 N-甲基烷基胺和吡咯烷以良好的产率仅产生单取代的 N,S-缩醛 2(a-f)。另一方面，N-乙基苄胺得到单取代产物的混合物，包括N,S-缩醛2g，产率为35%，意外的产物3-[苄基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3g，产率为50%。N-乙基环己胺和 N-乙基丁胺不产生 N，S-缩醛并且仅以良好的产率得到出乎意料的产物2-氰基-3-[环己基(乙基)氨基]丙烯酸乙酯3h和3-[丁基(乙基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯3i。α-氰基烯酮-N,S-缩醛 2(a-f)、2j 和 2k 在乙醇中与双亲核