1-(p-tolyl)-3-thiocarbamide | 52541-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-tolyl)-3-thiocarbamide
• 英文别名: N-p-Tolyl-N'-p-tolylamidinothioharnstoff；p-Tolylformamido-p-tolylthiocarbamid；p-Tolylguanidino-p-tolylthiocarbamid；p-Tolylformamido-N'-p-tolylthiocarbamid；N-p-Tolyl-N'-p-tolylcarbamimidoyl-thioharnstoff；N'-p-Tolyl-N-p-tolylthiocarbamoyl-guanidin；N-p-tolyl-N'-p-tolylcarbamimidoyl-thiourea；1-p-tolyl-3-p-tolylcarbamimidoyl-thiourea；1-[Amino-(4-methylanilino)methylidene]-3-(4-methylphenyl)thiourea；1-[amino-(4-methylanilino)methylidene]-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 52541-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄S
• 分子量: 298.412
• InChiKey: VPFSZCGHHRJLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolyl)-3-thiocarbamide 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3,5-Bis-p-toluidino-1,2,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Pandey; Singh; Verma, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 675 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Bis-p-toluidino-1,2,4-thiadiazol 在 硫化氢 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(p-tolyl)-3-thiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  Pandey; Singh; Verma, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 675 - 677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dixit,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 151 - 158
  作者：Dixit,S.N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-[2,4-diaminothiazol-5-oyl]benzothiazoles
  作者：T. F. Abbs Fen Reji、Kallikat N. Rajasekharan

  DOI：10.1002/jhet.387

  日期：——

  Abstract magnified image The synthesis of 2‐(4‐amino‐2‐alkylaminothiazol‐5‐oyl)benzothiazoles and 2‐[2,4‐bis(arylamino)thiazol‐5‐oyl]benzothiazoles as benzothiazoloylthiazole analogs of the cytotoxic marine alkaloid dendrodoine is reported. The highly decorated thiazole ring assembly was achieved using 2‐bromoacetybenzothiazole to supply the C5 ring carbon and amidinothioureas of the type R1NHCSNHC(NHR2)(NHR3) to provide the four ring atoms [C4N3C2S1] in a [4+1] thiazole ring construction strategy. The antibacterial activity of these new analogs is reported. J. Heterocyclic Chem., (2010).
• Rajasekharan, K. N.; Sulekha, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 549 - 551
  作者：Rajasekharan, K. N.、Sulekha, A.

  DOI：——

  日期：——
• 618. Thiadiazoles. Part XIII. Isomerisation of “Hector's bases”
  作者：Frederick Kurzer、Phyllis M. Sanderson

  DOI：10.1039/jr9630003333

  日期：——
• RAJASEKHARAN, K. N.;SULEKHA, A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 549-551
  作者：RAJASEKHARAN, K. N.、SULEKHA, A.

  DOI：——

  日期：——