(5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)Methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)Methyl 4-Methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)Methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)Methyl 4-Methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₁H₂₁F₂N₃O₄S
• 分子量: 449.5
• InChiKey: DFWVLCJRFGIRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING POSACONAZOLE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE POSACONAZOLE ET DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2009141837A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of tetrahydrofuran antifungals preferably posaconazole of formula I. The present invention further relates to improved processes for preparing key and novel intermediates useful in the preparation of posaconazole. The present invention further relates to improved processes for preparing the compound of formula II, a key intermediate in the preparation of posaconazole.

  本发明涉及一种工业上有利的四氢呋喃类抗真菌药物，优选为式I的泊沙康唑的制备方法。本发明还涉及改进的制备泊沙康唑所需的关键和新型中间体的方法。本发明还涉及改进的制备式II化合物的方法，该化合物是制备泊沙康唑的关键中间体。
• [EN] TRI-SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN ANTIFUNGALS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1993009114A1

  公开（公告）日：1993-05-13

  (EN) An antifungal compound represented by formula (I), wherein X is independently both F or both Cl or one X is F and the other is Cl; Y = (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g); R' = (C1-C10)alkyl, (C2-C10)alkenyl, (C2-C10)alkynyl, (C3-C8)cycloalkyl or CH2R2; R2 = (C1-C3)perhaloalkyl, CO2R3, *CH(OR4)CH2OR4 or CH2N(R5); R3 = lower alkyl or H; R4 = R3 or (CH2)2OR3; R5 = lower alkyl; Z = H or (C1-C5)alkanoyl and the carbons with the asterisks (*) have the R or S absolute configuration; or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as pharmaceutical compositions containing them and a method of treating or preventing fungal infections in mammals using them are disclosed.(FR) Composé antifongique représenté par la fomule (I), dans laquelle X représente indépendamment deux F ou deux Cl ou un X représente F et l'autre représente Cl; Y = (a); (b); (c); (d); (e); (f); ou (g); R' = alkyl(C1-C10); alcényl(C2-C10); alcynyl(C2-C10); cycloalky(C3-C8) ou CH2R2; R2 = perhaloalkyl(C1-C3); CO2R3; *CH(OR4)CH2OR4 ou CH2N(R5); R3 = alkyle inférieur ou H; R4 = R3 ou (CH2)2OR3; R5 = alkyle inférieur; Z = H, ou alcanoyl(C1-C5) et les constituants de carbone pourvus des astérisques (*) comportent la configuration absolue de R ou de S; ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi que compositions pharmaceutiques les contenant et procédés de traitement ou de prévention d'infections fongiques chez les mammifères au moyen desdites compositions.

  一种抗真菌化合物，其化学式表示为(I)，其中X独立地为两个F或两个Cl，或者一个X为F，另一个为Cl; Y = (a), (b), (c), (d), (e), (f)或(g); R' = (C1-C10)烷基，(C2-C10)烯基，(C2-C10)炔基，(C3-C8)环烷基或CH2R2; R2 = (C1-C3)全氟烷基，CO2R3，*CH(OR4)CH2OR4或CH2N(R5); R3 = 较低烷基或H; R4 = R3或(CH2)2OR3; R5 = 较低烷基; Z = H或(C1-C5)烷酰基，带星号（*）的碳原子具有R或S的绝对构型; 或其药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗或预防哺乳动物真菌感染的方法被揭示。
• TRI-SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN ANTIFUNGALS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0610377A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• WATERSOLUBLE AZOLE ANTIFUNGALS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0741737B1

  公开（公告）日：1999-11-10
• US5707977A
  申请人：——

  公开号：US5707977A

  公开（公告）日：1998-01-13