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[18F]MNI-444 | 1939792-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[18F]MNI-444
英文别名
Unii-69kqz61588;10-[2-[4-[4-(2-(18F)fluoranylethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-4-(furan-2-yl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine
[<sup>18</sup>F]MNI-444化学式
CAS
1939792-98-9
化学式
C24H26FN9O2
mdl
——
分子量
490.53
InChiKey
QKAGUODENRFONW-FNNGWQQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟18和碘123吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成和体内评价,用于绘制A2A受体的PET和SPECT放射性示踪剂
    摘要:
    靶向2A型腺苷(A 2A)受体的成像剂在评估靶向这些受体的新药物方面起着重要作用,例如目前正在开发的用于治疗运动障碍(如帕金森氏病)的药物。通过提供非侵入性工具来绘制神经退行性疾病中A 2A受体密度和功能的变化图,它们还可用于监测进展和治疗效果。我们之前曾描述过在非人类灵长类动物和随后的人类临床试验中成功评估了两种A 2A特异性放射性示踪剂:[ 123 I] MNI-420和[ 18 F] MNI-444。在此,我们通过从一系列A中进行选择来描述这两种放射性示踪剂的发展2A配体,基于吡咯并[ 4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5– c ]嘧啶核苷。发现这16个配体系列中的每一个均在低纳摩尔范围内与重组人A 2A受体结合,在这16个配体中,有6个被氟18或碘123放射性标记并在非人灵长类动物中进行了评估。这些初步的体内结果导致鉴定出7-(2-(4-(4-(2- [2- [ 18-
    DOI:
    10.1002/cmdc.201600219
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文献信息

  • Synthesis and in vivo Evaluation of Fluorine-18 and Iodine-123 Pyrazolo[4,3-<i>e</i>]-1,2,4-triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine Derivatives as PET and SPECT Radiotracers for Mapping A<sub>2A</sub>Receptors
    作者:Christine Vala、Thomas J. Morley、Xuechun Zhang、Caroline Papin、Adriana Alexandre S. Tavares、H. Sharon Lee、Cristian Constantinescu、Olivier Barret、Vincent M. Carroll、Ronald M. Baldwin、Gilles D. Tamagnan、David Alagille
    DOI:10.1002/cmdc.201600219
    日期:2016.9.6
    resulted in the identification of 7‐(2‐(4‐(4‐(2‐[18F]fluoroethoxy)phenyl)piperazin‐1‐yl)ethyl)‐2‐(furan‐2‐yl)‐7H‐pyrazolo[4,3e][1,2,4]triazolo[1,5‐c]pyrimidin‐5‐amine ([18F]MNI‐444) and 7‐(2‐(4‐(2‐fluoro‐4‐[123I]iodophenyl)piperazin‐1‐yl)ethyl)‐2‐(furan‐2‐yl)‐7H‐imidazo[1,2‐c]pyrazolo[4,3e]pyrimidin‐5‐amine ([123I]MNI‐420) as PET and SPECT radiopharmaceuticals for mapping A2A receptors in brain.
    靶向2A型腺苷(A 2A)受体的成像剂在评估靶向这些受体的新药物方面起着重要作用,例如目前正在开发的用于治疗运动障碍(如帕金森氏病)的药物。通过提供非侵入性工具来绘制神经退行性疾病中A 2A受体密度和功能的变化图,它们还可用于监测进展和治疗效果。我们之前曾描述过在非人类灵长类动物和随后的人类临床试验中成功评估了两种A 2A特异性放射性示踪剂:[ 123 I] MNI-420和[ 18 F] MNI-444。在此,我们通过从一系列A中进行选择来描述这两种放射性示踪剂的发展2A配体,基于吡咯并[ 4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5– c ]嘧啶核苷。发现这16个配体系列中的每一个均在低纳摩尔范围内与重组人A 2A受体结合,在这16个配体中,有6个被氟18或碘123放射性标记并在非人灵长类动物中进行了评估。这些初步的体内结果导致鉴定出7-(2-(4-(4-(2- [2- [ 18-
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