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3-[4-(4-甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 1092563-74-0

中文名称
3-[4-(4-甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
3-[4-(4-甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯化学式
CAS
1092563-74-0
化学式
C19H32BN3O4
mdl
——
分子量
377.292
InChiKey
UEKDWYQGXIOIJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[4-(4-甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯盐酸potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1-(2-methoxyethyl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    本发明提供的是一种杂环芳基化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药,以及含有本文所披露的化合物的药物组合物。本发明还提供的是使用本文所披露的化合物或其药物组合物制造用于治疗自身免疫疾病或增殖性疾病的药物。
    公开号:
    WO2016000615A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF
    [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供化合物、其药学上可接受的组合物,以及利用这些化合物调控一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖的染色质亚家族A(SMARCA)和/或聚溴-1(PB-1)蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物是双功能分子,将结合到cereblon的部分与结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体连接在一起。
    公开号:
    WO2020251971A1
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文献信息

  • [EN] PROTEIN DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020010227A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the targeted degradation of proteins, and the treatment of target protein-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物进行靶向蛋白质降解和治疗靶蛋白介导的疾病的方法。
  • Inhibition of ALK2 with bicyclic pyridyllactams
    作者:Michael R. Witten、Liangxing Wu、Cheng-Tsung Lai、Kanishk Kapilashrami、Michelle Pusey、Karen Gallagher、Yaoyu Chen、Wenqing Yao
    DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128452
    日期:2022.1
  • INHIBITORS AND DEGRADERS OF PIP4K PROTEIN
    申请人:[en]LARKSPUR BIOSCIENCES
    公开号:WO2024107746A1
    公开(公告)日:2024-05-23
    Provided are compounds and compositions which modulate the level or activity of PIP4K2C. Also provided are methods for treating diseases or conditions by modulating (e.g., reducing) the level or activity of a PIP4K2C, comprising administering the compounds and compositions.
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