4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane | 1449133-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-naphthalen-1-ylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1449133-19-0
• 化学式: C₂₂H₂₃BO₂
• 分子量: 330.234
• InChiKey: JYURRXFXRUJORL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 二(三叔丁基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-acetylphenyl)-2-(1-naphthyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Platinum-catalysed diborylation of arynes: synthesis and reaction of 1,2-diborylarenes

  摘要：

  研究发现，使用铂-异氰化物催化剂可以轻松将烯插入双（松香酸酯）二硼化合物中，生成多种1,2-二硼基芳烃，这些化合物可以通过铃木-宫浦偶联反应转化为邻三联苯。

  DOI：

  10.1039/b919407j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硼酸双(频哪醇)酯 、 1-碘萘 在 二(三叔丁基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Platinum-catalysed diborylation of arynes: synthesis and reaction of 1,2-diborylarenes

  摘要：

  研究发现，使用铂-异氰化物催化剂可以轻松将烯插入双（松香酸酯）二硼化合物中，生成多种1,2-二硼基芳烃，这些化合物可以通过铃木-宫浦偶联反应转化为邻三联苯。

  DOI：

  10.1039/b919407j

文献信息

• Platinum-catalysed diborylation of arynes: synthesis and reaction of 1,2-diborylarenes
  作者：Hiroto Yoshida、Kengo Okada、Shota Kawashima、Kenji Tanino、Joji Ohshita

  DOI：10.1039/b919407j

  日期：——

  Arynes are found to be facilely inserted into bis(pinacolato)diboron by using a platinum–isocyanide catalyst, affording diverse 1,2-diborylarenes, which can be converted into o-terphenyls via Suzuki–Miyaura coupling reaction.

  研究发现，使用铂-异氰化物催化剂可以轻松将烯插入双（松香酸酯）二硼化合物中，生成多种1,2-二硼基芳烃，这些化合物可以通过铃木-宫浦偶联反应转化为邻三联苯。