名称:
6-(烷基氨基)-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪。一类新的苯二氮杂receptor受体配体。
摘要:
研究表明,一些6-(烷基氨基)-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在体外能从大鼠脑特异性结合位点置换地西epa,Ki(nM)值可与在体内具有抗惊厥药(戊四氮试验,小鼠)和抗冲突活性(Vogel试验,大鼠)。对于N,N-双(2-甲氧基乙基)-3-(4-甲氧基苯基)-1,2,已经证明了引起抗冲突作用的剂量(Vogel试验,大鼠)和损害运动协调的剂量(rotarod试验,大鼠)之间的隔离,4-三唑并[3,4-a]酞嗪6-胺(80)。与地西epa不同,该化合物在对抗士的宁(小鼠)和最大的电击(小鼠)引起的惊厥和“攻击性猴子”模型中无效。