(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl-(2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaen-14-ylmethyl)azanium;hexafluorophosphate | 1474031-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl-(2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaen-14-ylmethyl)azanium;hexafluorophosphate
• 英文别名: (3,5-dimethoxyphenyl)methyl-(2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaen-14-ylmethyl)azanium;hexafluorophosphate
• CAS: 1474031-60-1
• 化学式: C₃₄H₄₅NO₁₀*F₆P*H
• 分子量: 773.704
• InChiKey: LSODTUQOEGHEOJ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene 、 (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl-(2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaen-14-ylmethyl)azanium;hexafluorophosphate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用多官能轮烷构架构建杂[ n ]轮烷

  摘要：

  在过去的二十年中，异戊烷类是一类拓扑有机结构，引起了越来越多的兴趣。通常，存在两种类型的杂轮烷结构，其中一种或多种大环化合物被旋接到一个哑铃形分子上，而另一种杂环被一种或多种大环化合物旋入两个或更多不同的哑铃形分子上。与这些传统类型相比，可以设想另一个拓扑有趣的异轮烷家族，它们来自同时具有宿主（冠醚）和客体（铵模板）的多官能分子。在本研究中，我们探索了这个新的杂环烷家族的选定成员的结构，该家族具有冠状醚部分，这些冠状醚部分包裹在哑铃形分子周围。这些结构是通过以下途径制备的：在这些途径中，涉及模板导向的剪切反应或烯烃复分解反应的“缝合”过程用于安装环绕铵阳离子中心的冠醚环系统。然后，接着执行穿线跟随塞紧的顺序，以安装第二个环绕的冠状醚环。结果表明，多功能积木的组装效率很高。最后，这项研究为将来的研究奠定了基础，这些研究旨在构建更复杂的杂环烷结构，例如可切换系统，自组装聚合物和功能分子机器。用

  DOI：

  10.1021/jo402166y
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以665 mg的产率得到(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl-(2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaen-14-ylmethyl)azanium;hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  利用多官能轮烷构架构建杂[ n ]轮烷

  摘要：

  在过去的二十年中，异戊烷类是一类拓扑有机结构，引起了越来越多的兴趣。通常，存在两种类型的杂轮烷结构，其中一种或多种大环化合物被旋接到一个哑铃形分子上，而另一种杂环被一种或多种大环化合物旋入两个或更多不同的哑铃形分子上。与这些传统类型相比，可以设想另一个拓扑有趣的异轮烷家族，它们来自同时具有宿主（冠醚）和客体（铵模板）的多官能分子。在本研究中，我们探索了这个新的杂环烷家族的选定成员的结构，该家族具有冠状醚部分，这些冠状醚部分包裹在哑铃形分子周围。这些结构是通过以下途径制备的：在这些途径中，涉及模板导向的剪切反应或烯烃复分解反应的“缝合”过程用于安装环绕铵阳离子中心的冠醚环系统。然后，接着执行穿线跟随塞紧的顺序，以安装第二个环绕的冠状醚环。结果表明，多功能积木的组装效率很高。最后，这项研究为将来的研究奠定了基础，这些研究旨在构建更复杂的杂环烷结构，例如可切换系统，自组装聚合物和功能分子机器。用

  DOI：

  10.1021/jo402166y

文献信息

• Construction and optical properties of dithienylethene-based photoswitchable [n]rotaxane (n = 2, 3)
  作者：Ziyong Li、Chaojun He、Yanbo Li、Yangyang Wang、Cangcang Wei、Jun Yin、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.09.001

  日期：2018.1

  catenanes provide a novel backbone for constructing functional materials with unique structural characteristics. In this study, the novel photoswitchable [n]rotaxanes 11 and 12 based on dithienylethene unit were efficiently synthesized by the classical template-directed clipping approach. And their structures were well-confirmed by NMR, MS and elemental analysis. Investigation on photochromic properties indicated

  机械互锁的结构，例如轮烷和链烷，为构建具有独特结构特征的功能材料提供了新颖的骨架。在这项研究中，新颖的基于二噻吩乙烯单元的可光开关的[n]轮烷类化合物11和12是通过经典的模板定向剪切方法有效合成的。并通过核磁共振，质谱和元素分析已很好地确认了它们的结构。对光致变色性质的研究表明，二噻吩基乙烯基[n]轮烷具有良好的可逆性，并在紫外线或可见光照射下具有出色的抗疲劳性。而且它们还显示出出色的荧光可切换行为。有趣的是，发现[2]轮烷11与相应的大环化合物4相比，它具有更好的光异构特性，这表明[2]轮烷11上的非共价成分可能会影响光开关特性。此外，与单二噻吩乙烯衍生物相比，包含两个二噻吩乙烯骨架的机械互锁分子的摩尔吸收系数提高了约2倍，这与报道的[n]轮烷烷9和10一致。