1,1',1''-(4'''-(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecyl)-3',3'''',4',4''''-tetraoctyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene]-3,3'',3'''''-triyl)tris(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane) | 1500153-42-3

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1,1',1''-(4'''-(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecyl)-3',3'''',4',4''''-tetraoctyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene]-3,3'',3'''''-triyl)tris(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane)

英文别名

2-[3-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-5-[4-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-5-[5-[3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]-3,4-dioctylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-5-[3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]-3,4-dioctylthiophene；2-[3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-5-[4-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-5-[5-[3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]-3,4-dioctylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-5-[3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]-3,4-dioctylthiophene

1,1',1''-(4'''-(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecyl)-3',3'''',4',4''''-tetraoctyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene]-3,3'',3'''''-triyl)tris(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane)化学式

CAS

1500153-42-3

化学式

C₉₆H₁₅₈O₂₀S₆

mdl

——

分子量

1824.69

InChiKey

PIPXVGQLPMALNF-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

20.9
重原子数：

122
可旋转键数：

89
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.75
拓扑面积：

354
氢给体数：

0
氢受体数：

26

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	1,1'-(5-bromo-3',4'-dioctyl-[2,2':5',2''-terthiophene]-3,3''-diyl)bis(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane)	1500153-40-1	C₄₈H₇₉BrO₁₀S₃	992.251

反应信息

作为产物：

描述：

1,1'-(5-bromo-3',4'-dioctyl-[2,2':5',2''-terthiophene]-3,3''-diyl)bis(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane) 在 2,2'-联吡啶、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,5-环辛二烯作用下，以甲苯为溶剂，反应 72.0h，以20%的产率得到1,1',1''-(4'''-(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecyl)-3',3'''',4',4''''-tetraoctyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene]-3,3'',3'''''-triyl)tris(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane)

参考文献：

名称：

设计新的对称面部寡聚噻吩两亲物†

摘要：

在这项研究中，我们设计了一类新型的对称面部寡聚噻吩两亲物，与以前报道的类似物相比，可通过较少的步骤获得，但仍具有控制其骨架曲率的特定取代基序列。这种新颖的设计允许在后期引入亲水基团，有助于纯化和简化结构变化。按照新的合成方案，合成，分析了对称的叔噻吩和六噻吩，并将它们的性质与其非对称类似物进行了比较。出乎意料的是，尽管亲水和疏水取代基的比例相同，但在水中的自组装行为，聚集体形态和光物理性质却显着不同。新的替换模式导致临界聚集浓度急剧降低，聚集尺寸增大。取代基的对称位置也严重影响了光物理性质。与相似的区域规则寡聚噻吩两亲物相比，在水中的吸收和发射光谱中出现了较大的蓝移，从而观察到了这种变化。

DOI：

10.1039/c3ob41645c

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