7-methyl-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octan-6-one | 1446355-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 7-methyl-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octan-6-one
• 英文别名: 7-Methyl-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octan-6-on；7-Methyl-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octan-6-one
• CAS: 1446355-50-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: RUNNPHJFVKWZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R,4S,6'R,7'S,8'E,11'S,12'R)-7-chloro-7'-methoxy-11',12'-dimethyl-13',13',15'-trioxospiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,22'-20-oxa-13lambda6-thia-1,14-diazatetracyclo[14.7.2.03,6.019,24]pentacosa-8,16(25),17,19(24)-tetraene]-7'-carbaldehyde 、 7-methyl-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]octan-6-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.17h， 生成 (1S,3’R,6’R,7’S,8’E,11’S,12’R)-6-chloro-7’-methoxy-11‘,12’-dimethyl-7’-((7-methyl-6-oxo-5-oxa-2,7-diazaspiro[3.4]oct-2-yl)methyl)-3,4-dihydro-2H,15’H-spiro[naphthalene-1,22’-[20]oxa[13]thia[1,14]diazatetracyclo[14.7.2.0~3,6~.0~19,24~]pentacosa[8,16,18,24]tetraen]-15’-one 13’,13’-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2018183418A1

文献信息

• [EN] BETA-TETRAZOLYL-PROPIONIC ACIDS AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES BÊTA-TÉTRAZOLYLE-PROPIONIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015171474A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起使用以克服抗性的用途。
• QUINAZOLINE COMPOUND FOR EGFR INHIBITION
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3567030A1

  公开（公告）日：2019-11-13

  Disclosed is a novel quinazoline compound. Specifically, disclosed are a compound represented by the formula (I) and a pharmacologically acceptable salt.

  本发明公开了一种新型喹唑啉化合物。具体地说，公开了一种由式（I）表示的化合物和一种药理学上可接受的盐。
• Compounds that inhibit MCL-1 protein
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10300075B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓细胞白血病 1 蛋白（Mcl-1）抑制剂、其制备方法、相关药物组合物以及使用方法。例如，本文提供了式 I 的化合物、 或其立体异构体；以及其药学上可接受的盐类和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗癌症等疾病或病症。
• Quinazoline compound for EGFR inhibition
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11040984B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed is a novel quinazoline compound. Specifically, disclosed are a compound represented by the formula (I) and a pharmacologically acceptable salt.

  本发明公开了一种新型喹唑啉化合物。具体地说，公开了一种由式（I）表示的化合物和一种药理学上可接受的盐。
• Compounds that inhibits MCL-1 protein
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11224601B1

  公开（公告）日：2022-01-18

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓细胞白血病 1 蛋白（Mcl-1）抑制剂、其制备方法、相关药物组合物以及使用方法。例如，本文提供了式 I 的化合物、 或其立体异构体；以及其药学上可接受的盐类和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗癌症等疾病或病症。