[6-Fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]inden-1-yl]methanol | 144498-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [6-Fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]inden-1-yl]methanol
• 英文别名: [6-fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]inden-1-yl]methanol
• CAS: 144498-50-0
• 化学式: C₁₉H₁₇FO₂S
• 分子量: 328.407
• InChiKey: ZSEHBWDHFLYSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-Fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]inden-1-yl]methanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(Di-pyrrolidin-1-yl-methylene)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N'-（对甲苯磺酰基）-N-烷基-和N，N-二烷基氰基甲form和1,3-二烷基-2-（对甲苯磺酰基）胍的简便合成

  摘要：

  室温下，4-氯-5-（对甲苯磺酰氨基）-5H-1,2,3-二噻唑（2）与伯胺和仲胺在CH 2 Cl 2中的反应得到N'-（对甲苯磺酰基）-N -烷基-和N，N-二烷基氰基甲form （3）（53-79％产率）。将3与仲胺在CH 2 Cl 2中回流，得到1,3-二烷基-2-（对甲苯磺酰基）胍（7）（40-99％产率），其中一些（7a，7c）也可直接从2与相应胺的反应，无需使用溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61246-7
• 作为产物：
  描述：

  硬树脂 在 (5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato)iron(III) chloride 、 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以22.3%的产率得到[6-Fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]inden-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  卟啉铁-碘基苯体系对羧酸的氧化脱羧。

  摘要：

  碘代苯-四芳基卟啉铁催化剂体系可有效地将α-芳基羧酸和α，α，α-三取代的乙酸脱羧，得到相应的醇和羰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61242-x

文献信息

• Oxidative decarboxylation of carboxylic acids by iron porphyrin - iodosylbenzene system
  作者：Masakatsu Komuro、Yoshio Nagatsu、Tsunehiko Higuchi、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61242-x

  日期：1992.8

  An iodosylbenzene - iron tetraarylporphyrin catalyst system decarboxylated α-aryl carboxylic acids and α,α,α-trisubstituted acetic acids efficiently to give the corresponding alcohol and carbonyl derivatives.

  碘代苯-四芳基卟啉铁催化剂体系可有效地将α-芳基羧酸和α，α，α-三取代的乙酸脱羧，得到相应的醇和羰基衍生物。
• A facile synthesis of N′-(p-toluenesulfonyl)-N-alkyl- and N,N-dialkylcyanoformamidines and 1,3-dialkyl-2-(p-toluenesulfonyl)guanidines
  作者：Keun Chan Oh、Hyunil Lee、Kyongtae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61246-7

  日期：1992.8

  lfonylimino)-5H-1,2,3-dithiazole (2) with primary and secondary amines in CH2Cl2 at room temperature gave N′-(p-toluenesulfonyl)-N-alkyl-and N,N-dialkylcyanoformamidines (3) (53–79% yields), respectively. Refluxing of 3 with secondary amines in CH2Cl2 gave 1,3-dialkyl-2-(p-toluenesulfonyl)guanidines (7) (40–99% yields), some of which (7a, 7c) were also directly obtained from the reactions of 2 with

  室温下，4-氯-5-（对甲苯磺酰氨基）-5H-1,2,3-二噻唑（2）与伯胺和仲胺在CH 2 Cl 2中的反应得到N'-（对甲苯磺酰基）-N -烷基-和N，N-二烷基氰基甲form （3）（53-79％产率）。将3与仲胺在CH 2 Cl 2中回流，得到1,3-二烷基-2-（对甲苯磺酰基）胍（7）（40-99％产率），其中一些（7a，7c）也可直接从2与相应胺的反应，无需使用溶剂。