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7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine hydrochloride | 1260664-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine hydrochloride
英文别名
7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine hydrochloride;7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine;hydrochloride
7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine hydrochloride化学式
CAS
1260664-42-3
化学式
C8H9ClN2*ClH
mdl
——
分子量
205.087
InChiKey
KBTDMMCAMGPSJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲氧基烟酸7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine hydrochloridetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 7-[(5-methoxypyridin-2-yl)methoxy]-2-(6-methoxypyridine-3-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
    [FR] COMPOSÉS ET SONDES POUR L'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
    摘要:
    本文提供了某些具有化学式(I)的化合物和成像剂,用于检测与蛋白聚集相关的病症或疾病,以及这些化合物的组成物和使用方法。
    公开号:
    WO2021127265A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 7-chloro-3,4-dihydro-2,6-naphthyridine-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
    摘要:
    Tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine compounds are provided that are potent HPK1 inhibitors. The compounds are useful to treat or prevent cancer and/or inflammatory and/or autoimmune diseases or symptoms thereof in mammals, particularly humans. The compounds have a chemical structure of the general Formula (I), (II), (III), (IV) or (V) or enantiomers or diastereomers or mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    公开号:
    WO2023220541A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021155320A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.
    本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
  • FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3
    申请人:Chen Xiaoqi
    公开号:US20120244110A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    Compounds of Formula I are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula I have the following structure: where R 1 is a group of Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID and the definitions of the other variables are provided herein.
    Formula I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有效抑制剂。这些化合物在治疗癌症和其他各种疾病条件方面非常有用。Formula I的化合物具有以下结构:其中R1是Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID的一个基团,其他变量的定义在此处提供。
  • [EN] FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3<br/>[FR] DOUBLES INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE CDK 4/6 ET DE FLT3
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2012129344A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where R1 is a group of Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) and the definitions of the other variables are provided herein.
    式(I)的化合物是CDK4、CDK6和FLT3的有用抑制剂。这样的化合物在治疗癌症和各种其他疾病状况方面是有用的。式(I)的化合物具有以下结构:其中R1是Formula(IA)、Formula(IB)、Formula(IC)或Formula(ID)的一组,其他变量的定义在此处提供。
  • 一种并环类衍生物及其制备方法和医药用途
    申请人:深圳信立泰药业股份有限公司
    公开号:CN115594669A
    公开(公告)日:2023-01-13
    本发明属于化学药物技术领域,涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽‑1受体(GLP‑1R)的激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Foghorn Therapeutics Inc.
    公开号:EP4096667A1
    公开(公告)日:2022-12-07
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