[2-[(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methylsulfanyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methyl dodecanoate | 1449234-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-[(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methylsulfanyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methyl dodecanoate
• 英文别名: [2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methylsulfanyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methyl dodecanoate
• CAS: 1449234-20-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₄S₂
• 分子量: 490.688
• InChiKey: YCXZMTGCFRJEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [2-[(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methylsulfanyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methyl dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates via tandem radical reaction

  摘要：

  一系列（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲基十二酸酯通过各种烷基N-烯丙基氨基二硫代甲酸酯和过氧化二月桂酰在串联自由基夺氢-环化-取代/偶联反应中，以5-外向-三元自由基环化为关键步骤合成。目前的方法是首次便捷高效地合成（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲醇衍生物的途径。

  DOI：

  10.1039/c3ob41229f

文献信息

• Synthesis of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates via tandem radical reaction
  作者：Saeed Kakaei、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c3ob41229f

  日期：——

  A series of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates was synthesized from various alkyl N-allylcarbamodithioates and dilauroyl peroxide via a tandem radical hydrogen-abstraction–cyclization–substitution/combination reaction with a 5-exo-trig radical cyclization as a key step. The current route is the first, convenient, and efficient synthesis of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methanol derivatives.

  一系列（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲基十二酸酯通过各种烷基N-烯丙基氨基二硫代甲酸酯和过氧化二月桂酰在串联自由基夺氢-环化-取代/偶联反应中，以5-外向-三元自由基环化为关键步骤合成。目前的方法是首次便捷高效地合成（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲醇衍生物的途径。