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7-Benzyl-6-fluoro-7H-purine | 150721-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Benzyl-6-fluoro-7H-purine
英文别名
7-benzyl-6-fluoropurine
7-Benzyl-6-fluoro-7H-purine化学式
CAS
150721-87-2
化学式
C12H9FN4
mdl
——
分子量
228.229
InChiKey
IHGLFBAXMWGJOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氟嘌呤苯甲醇三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以16%的产率得到7-Benzyl-6-fluoro-7H-purine
    参考文献:
    名称:
    Mitsunobu Reactions for the Synthesis of Carbocyclic Analogues of Nucleosides: Examination of the Regioselectivity1
    摘要:
    In order to provide a general synthetic method for carbocyclic nucleosides, regioselectivities in Mitsunobu reaction of purine, pyrimidin-2-one and their substituted derivatives with a variety of alcohols were examined and found to depend upon both substituents of the bases and kind of the alcohols.
    DOI:
    10.1080/00397919308011216
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文献信息

  • Mitsunobu Reactions for the Synthesis of Carbocyclic Analogues of Nucleosides: Examination of the Regioselectivity<sup>1</sup>
    作者:Akemi Toyota、Nobuya Katagiri、Chikara Kaneko
    DOI:10.1080/00397919308011216
    日期:1993.5
    In order to provide a general synthetic method for carbocyclic nucleosides, regioselectivities in Mitsunobu reaction of purine, pyrimidin-2-one and their substituted derivatives with a variety of alcohols were examined and found to depend upon both substituents of the bases and kind of the alcohols.
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