2-(Dithiolan-4-yloxy)oxane | 1451207-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(Dithiolan-4-yloxy)oxane
• 英文别名: 2-(dithiolan-4-yloxy)oxane
• CAS: 1451207-80-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂S₂
• 分子量: 206.33
• InChiKey: ZRCYSPXOIHMOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Dithiolan-4-yloxy)oxane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到(+/-)-bruguiesulfurol
  参考文献：
  名称：

  用于制备新木榄二硫醇的中间体、其合成方 法、中间体和用途

  摘要：

  本发明涉及制备具有抗II型糖尿病活性的天然产物新木榄二硫醇的新型中间体、其合成方法及其中间体，以及制备新木榄二硫醇的方法。本发明提供的新木榄二硫醇的合成方法，合成路线新颖，操作简便，收率高，安全性好，适合工业化生产，解决目前该化合物仅能够由红树林植物浸膏中效率极低的提取分离制备的问题。式I。

  公开号：

  CN104140412B
• 作为产物：
  描述：

  2-((1,3-dibromopropan-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 sodium sulfide 、 四丁基溴化铵 、 sulfur 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2-(Dithiolan-4-yloxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  用于制备新木榄二硫醇的中间体、其合成方 法、中间体和用途

  摘要：

  本发明涉及制备具有抗II型糖尿病活性的天然产物新木榄二硫醇的新型中间体、其合成方法及其中间体，以及制备新木榄二硫醇的方法。本发明提供的新木榄二硫醇的合成方法，合成路线新颖，操作简便，收率高，安全性好，适合工业化生产，解决目前该化合物仅能够由红树林植物浸膏中效率极低的提取分离制备的问题。式I。

  公开号：

  CN104140412B

文献信息

• 用于制备新木榄二硫醇的中间体、其合成方 法、中间体和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104140412B

  公开（公告）日：2016-12-28

  本发明涉及制备具有抗II型糖尿病活性的天然产物新木榄二硫醇的新型中间体、其合成方法及其中间体，以及制备新木榄二硫醇的方法。本发明提供的新木榄二硫醇的合成方法，合成路线新颖，操作简便，收率高，安全性好，适合工业化生产，解决目前该化合物仅能够由红树林植物浸膏中效率极低的提取分离制备的问题。式I。
• The first synthesis of natural disulfide bruguiesulfurol and biological evaluation of its derivatives as a novel scaffold for PTP1B inhibitors
  作者：Jing Chen、Cheng-Shi Jiang、Wen-Quan Ma、Li-Xin Gao、Jing-Xu Gong、Jing-Ya Li、Jia Li、Yue-Wei Guo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.039

  日期：2013.9

  Bruguiesulfurol (1), a cyclic 4-hydroxy-dithiosulfonate isolated from mangrove plant Bruguiera gymnorrhiza, was concisely synthesized for the first time in four steps, and a series of its synthetic derivatives were evaluated for in vitro inhibitory effects on PTP1B and related PTPs. Some derivatives were found to have improved pharmacological profile compared with hit 1. Among them, 5a showed the potent selectivity towards PTP1B over other PTPs, including TCPTP, and 7j exhibited the strongest PTP1B inhibitory activity with an IC50 value of 4.54 mu M. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.