2-Tert-butyl-4-fluoro-6-[[(6-methylpyridin-2-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol | 1442651-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-4-fluoro-6-[[(6-methylpyridin-2-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-fluoro-6-[[(6-methylpyridin-2-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 1442651-35-5
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₃O
• 分子量: 393.504
• InChiKey: IDWURBGLBHPMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2-Tert-butyl-4-fluoro-6-[[(6-methylpyridin-2-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol 、 乙腈 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N 3 O三脚架配体 的铜（ii）配合物的核酸酶和抗增殖活性，涉及空间位阻酚盐†

  摘要：

  一系列涉及N 3 O供体的三脚架配体的铜（II）配合物1 2+ –6，即2-[（（双吡啶-2-基甲基-氨基）-甲基] -4-甲氧基-苯酚（1L ），2-叔丁基-4-甲氧基-6- [双吡啶-2-基甲基-氨基）-甲基]-苯酚（2L），2-叔丁基-4-甲氧基-6-{[（2 -吡啶-2-基-乙基）-吡啶-2-基甲基-氨基]-甲基}-苯酚（3L），2-叔丁基-4-甲氧基-6-{[（6-甲基-吡啶-2-基甲基）-吡啶-2--2-基甲基-氨基]-甲基}-苯酚（4L），2-叔丁基-4-氟-6-{[（（6-甲基-吡啶-2-基甲基）-吡啶-2- ylmethyl-amino] -methyl} -phenol（5L）and 2- tert分别合成了丁基丁基-4-甲氧基-6- {双[（6-甲基-吡啶-2-基甲基）-氨基]-甲基}-苯酚（6L）。配合物1 2 +，3 +和4 +通过X射线衍射进行结构表征。1 2+

  DOI：

  10.1039/c3dt32659d
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-叔丁基-4-氟-苯酚 、 (6-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2-Tert-butyl-4-fluoro-6-[[(6-methylpyridin-2-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  N 3 O三脚架配体 的铜（ii）配合物的核酸酶和抗增殖活性，涉及空间位阻酚盐†

  摘要：

  一系列涉及N 3 O供体的三脚架配体的铜（II）配合物1 2+ –6，即2-[（（双吡啶-2-基甲基-氨基）-甲基] -4-甲氧基-苯酚（1L ），2-叔丁基-4-甲氧基-6- [双吡啶-2-基甲基-氨基）-甲基]-苯酚（2L），2-叔丁基-4-甲氧基-6-{[（2 -吡啶-2-基-乙基）-吡啶-2-基甲基-氨基]-甲基}-苯酚（3L），2-叔丁基-4-甲氧基-6-{[（6-甲基-吡啶-2-基甲基）-吡啶-2--2-基甲基-氨基]-甲基}-苯酚（4L），2-叔丁基-4-氟-6-{[（（6-甲基-吡啶-2-基甲基）-吡啶-2- ylmethyl-amino] -methyl} -phenol（5L）and 2- tert分别合成了丁基丁基-4-甲氧基-6- {双[（6-甲基-吡啶-2-基甲基）-氨基]-甲基}-苯酚（6L）。配合物1 2 +，3 +和4 +通过X射线衍射进行结构表征。1 2+

  DOI：

  10.1039/c3dt32659d

文献信息

• Nuclease and anti-proliferative activities of copper(ii) complexes of N3O tripodal ligands involving a sterically hindered phenolate
  作者：Nathalie Berthet、Véronique Martel-Frachet、Fabien Michel、Christian Philouze、Sylvain Hamman、Xavier Ronot、Fabrice Thomas

  DOI：10.1039/c3dt32659d

  日期：——

  7.3 all the copper(II) complexes are mononuclear, mainly under their phenolate neutral form (except 3+), with a coordinated solvent molecule. The DNA cleavage activity of the complexes was tested towards the ϕX174 DNA plasmid. In the absence of an exogenous agent 12+ does not show any cleavage activity, 2+ and 3+ are moderately active, while 4+, 5+ and 6+ exhibit a high nuclease activity. Experiments

  一系列涉及N 3 O供体的三脚架配体的铜（II）配合物1 2+ –6，即2-[（（双吡啶-2-基甲基-氨基）-甲基] -4-甲氧基-苯酚（1L ），2-叔丁基-4-甲氧基-6- [双吡啶-2-基甲基-氨基）-甲基]-苯酚（2L），2-叔丁基-4-甲氧基-6-[（2 -吡啶-2-基-乙基）-吡啶-2-基甲基-氨基]-甲基}-苯酚（3L），2-叔丁基-4-甲氧基-6-[（6-甲基-吡啶-2-基甲基）-吡啶-2--2-基甲基-氨基]-甲基}-苯酚（4L），2-叔丁基-4-氟-6-[（（6-甲基-吡啶-2-基甲基）-吡啶-2- ylmethyl-amino] -methyl} -phenol（5L）and 2- tert分别合成了丁基丁基-4-甲氧基-6- 双[（6-甲基-吡啶-2-基甲基）-氨基]-甲基}-苯酚（6L）。配合物1 2 +，3 +和4 +通过X射线衍射进行结构表征。1 2+