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3-(thiophen-2-ylselanyl)pyridine
3-(thiophen-2-ylselanyl)pyridine | 1446029-10-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(thiophen-2-ylselanyl)pyridine
英文别名
3-Thiophen-2-ylselanylpyridine;3-thiophen-2-ylselanylpyridine
CAS
1446029-10-2
化学式
C
9
H
7
NSSe
mdl
——
分子量
240.187
InChiKey
ANQSTSLONSSZJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
3-溴吡啶
、
di(2-thienyl) diselenide
在 potassium hydroxide 作用下, 反应 8.0h, 以84%的产率得到3-(thiophen-2-ylselanyl)pyridine
参考文献:
名称:
Al 2 O 3上负载的Cu(II)催化的芳基卤化物的溶剂控制卤代选择性硒基化反应。合成不对称有机单和双硒化物的通用协议
摘要:
氧化铝负载的Cu(II)分别在水和PEG-600中有效地催化二芳基,二烷基和二杂芳基二硒化物对芳基碘化物和芳基溴化物的硒化,从而通向合成不对称二芳基,芳基-烷基,芳基-杂芳基和二杂芳基硒化物。在第二步中,溴碘代苯与一种二芳基/二杂芳基/二烷基二硒化物和另一种二芳基/二杂芳基/二烷基二硒化物在水中的顺序反应在第二步中产生不对称的二芳基,二杂芳基或芳基-烷基双-硒基苯。通过该方案,可以高收率获得功能化的有机单硒化物和双硒化物的文库,包括一个有效的生物活性分子和一对生物活性硒化物的类似物。反应是化学选择性的和高产率的。铜铝2O 3催化剂可循环使用七次,而不会损失任何活性。
DOI:
10.1021/jo401062k
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