5-bromo-N-[4-[6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-oxo-4H-pyrimidin-1-yl]phenyl]furan-2-carboxamide | 1442457-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-[4-[6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-oxo-4H-pyrimidin-1-yl]phenyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 1442457-78-4
• 化学式: C₂₃H₂₀BrN₃O₄
• 分子量: 482.333
• InChiKey: DDMSXEIHYNKBTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-methyl-N'-[1-(4-methoxyphenyl)propyn-3-yl]-N-(4-nitrophenyl)urea 在 4-二甲氨基吡啶 、 [Rh₂(OAc)₂(MeCn)₆][BF₄]₂ 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 nickel(I) bromide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-bromo-N-[4-[6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-oxo-4H-pyrimidin-1-yl]phenyl]furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cationic dirhodium carboxylate-catalyzed synthesis of dihydropyrimidones from propargyl ureas

  摘要：

  Cationic Rh(II) complexes are able to catalyze the regioselective hydroamination of propargyl ureas in a 6-endo fashion. This transformation permits access to interesting substitution patterns of dihydropyrimidines, which have found use as nucleotide exchange factor inhibitors. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.071

文献信息

• Cationic dirhodium carboxylate-catalyzed synthesis of dihydropyrimidones from propargyl ureas
  作者：Miao Yang、Shannon J. Odelberg、Zongzhong Tong、Dean Y. Li、Ryan E. Looper

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.071

  日期：2013.7

  Cationic Rh(II) complexes are able to catalyze the regioselective hydroamination of propargyl ureas in a 6-endo fashion. This transformation permits access to interesting substitution patterns of dihydropyrimidines, which have found use as nucleotide exchange factor inhibitors. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.