2-pentylpyrrolidine hydrochloride | 1374604-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-pentylpyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 2-Pentylpyrrolidine hydrochloride；2-pentylpyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1374604-02-0
• 化学式: C₉H₁₉N*ClH
• mdl: MFCD22392165
• 分子量: 177.717
• InChiKey: DKMMWSSJEKCVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-methoxy-2-(2-pentylpyrrolidin-1-yl)phenyl)methanol 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-pentylpyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化还原触发的C ？H功能化

  摘要：

  对团队的牺牲：单锅法通过牺牲性还原相邻基团，在胺部分的α位实现远程官能化。该方法利用了分子内的氧化还原反应，从而避免了任何外部氧化剂的需要。该方法用于简明的吲哚并啶167B的五步全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201108639

文献信息

• Intramolecular Redox-Triggered CH Functionalization
  作者：Igor D. Jurberg、Bo Peng、Eckhard Wöstefeld、Maximilian Wasserloos、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201108639

  日期：2012.2.20

  Sacrifice for the team: A one‐pot method achieves remote functionalization at the α‐position of an amine moiety through the sacrificial reduction of a neighboring group. The process takes advantage of an intramolecular redox reaction, thereby avoiding the need for any external oxidants. This method was applied to a concise five‐step total synthesis of indolizidine 167B.

  对团队的牺牲：单锅法通过牺牲性还原相邻基团，在胺部分的α位实现远程官能化。该方法利用了分子内的氧化还原反应，从而避免了任何外部氧化剂的需要。该方法用于简明的吲哚并啶167B的五步全合成。