ethyl 2-cyano-2-(undecafluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)acetate | 1450762-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-(undecafluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-2-(undecafluoro-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalen-6-yl)acetate；ethyl 2-cyano-2-(1,3,4,5,5,6,6,7,7,8,8-undecafluoronaphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 1450762-17-0
• 化学式: C₁₅H₆F₁₁NO₂
• 分子量: 441.201
• InChiKey: MDNFDFMTGZHREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(undecafluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)acetate 在 五氯化磷 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-(dichloromethyl)undecafluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  全氟苯并环烯烃与氰基乙酸乙酯和甲基锂的反应及产物的一些转化

  摘要：

  perfluorobenzocycloalkenes（AR的反应˚F F）与位置的甲基和氰基乙酸乙酯参与置换的氟原子的3和4 perfluorocyclobutabenzene的，位置5 perfluoroindan的，和位置6 perfluorotetralin的由CH 3和CH（CN）COOEt烷基的基团。所得酯Ar F CH（CN）COOEt的水解得到相应的全氟芳族酸Ar F CH 2 COOH，通过用PCl 5处理将其转化为二氯乙酰氯Ar F CCl 2 COCl 。Ar F CCl 2的反应COCl与SbF 5一起生成三氟甲基衍生物Ar F CF 3。氩的脱羧˚F的CCl 2 COOH的DMF，得到二氯衍生物的Ar ˚F的CCl 2为h，它在加热到形式二氟甲基脑脊液反应类似物的Ar ˚F CF 2 H.

  DOI：

  10.1134/s1070428013070099
• 作为产物：
  描述：

  perfluorotetralin 、 氰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到ethyl 2-cyano-2-(undecafluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  全氟苯并环烯烃与氰基乙酸乙酯和甲基锂的反应及产物的一些转化

  摘要：

  perfluorobenzocycloalkenes（AR的反应˚F F）与位置的甲基和氰基乙酸乙酯参与置换的氟原子的3和4 perfluorocyclobutabenzene的，位置5 perfluoroindan的，和位置6 perfluorotetralin的由CH 3和CH（CN）COOEt烷基的基团。所得酯Ar F CH（CN）COOEt的水解得到相应的全氟芳族酸Ar F CH 2 COOH，通过用PCl 5处理将其转化为二氯乙酰氯Ar F CCl 2 COCl 。Ar F CCl 2的反应COCl与SbF 5一起生成三氟甲基衍生物Ar F CF 3。氩的脱羧˚F的CCl 2 COOH的DMF，得到二氯衍生物的Ar ˚F的CCl 2为h，它在加热到形式二氟甲基脑脊液反应类似物的Ar ˚F CF 2 H.

  DOI：

  10.1134/s1070428013070099

文献信息

• Reactions of perfluorobenzocycloalkenes with ethyl cyanoacetate and methyllithium and some transformations of the products
  作者：V. R. Sinyakov、Ya. V. Zonov、V. M. Karpov、I. V. Beregovaya、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s1070428013070099

  日期：2013.7

  Reactions of perfluorobenzocycloalkenes (ArFF) with methyllithium and ethyl cyanoacetate involved replacement of fluorine atoms in positions 3 and 4 of perfluorocyclobutabenzene, position 5 of perfluoroindan, and position 6 of perfluorotetralin by CH3 and CH(CN)COOEt groups. Hydrolysis of the resulting esters ArFCH(CN)COOEt gave the corresponding perfluoroarylacetic acids ArFCH2COOH which were converted

  perfluorobenzocycloalkenes（AR的反应˚F F）与位置的甲基和氰基乙酸乙酯参与置换的氟原子的3和4 perfluorocyclobutabenzene的，位置5 perfluoroindan的，和位置6 perfluorotetralin的由CH 3和CH（CN）COOEt烷基的基团。所得酯Ar F CH（CN）COOEt的水解得到相应的全氟芳族酸Ar F CH 2 COOH，通过用PCl 5处理将其转化为二氯乙酰氯Ar F CCl 2 COCl 。Ar F CCl 2的反应COCl与SbF 5一起生成三氟甲基衍生物Ar F CF 3。氩的脱羧˚F的CCl 2 COOH的DMF，得到二氯衍生物的Ar ˚F的CCl 2为h，它在加热到形式二氟甲基脑脊液反应类似物的Ar ˚F CF 2 H.