1-(5-Bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-phenylethanone | 1441766-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(5-Bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 1-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 1441766-44-4
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 355.231
• InChiKey: KKLXHDDHASNIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基萘 、 苯乙酰氯 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到1-(5-Bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  在常规和非常规条件下当代对环境友好的1-卤-2-甲氧基萘及其相关化合物的Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  已经在阳离子胶束介质中开发了对环境有益的简单实用方法，用于1-卤-2-甲氧基萘，2-甲氧基萘，苯甲醚，2-甲氧基吡啶和2-甲氧基嘧啶的选择性酰化。在常规和非常规（超声波和微波）条件下，在催化量的阳离子胶束（CTAB和CTAC）存在下，已开发的方案可提供良好的优良产品收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.075

文献信息

• Environmentally benign contemporary Friedel–Crafts acylation of 1-halo-2-methoxynaphthalenes and its related compounds under conventional and nonconventional conditions
  作者：K. Rajendar Reddy、K.C. Rajanna、K. Uppalaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.075

  日期：2013.6

  Environmentally benign simple and practical method has been developed in cationic micellar media for the selective acylations of 1-halo-2-methoxynaphthalenes, 2-methoxynaphthalene, anisole, 2-methoxypyridine, and 2-methoxypyrimidine. Developed protocols afforded good to excellent yields of products in the presence of a catalytic amount of cationic micelles (CTAB and CTAC) under conventional and nonconventional

  已经在阳离子胶束介质中开发了对环境有益的简单实用方法，用于1-卤-2-甲氧基萘，2-甲氧基萘，苯甲醚，2-甲氧基吡啶和2-甲氧基嘧啶的选择性酰化。在常规和非常规（超声波和微波）条件下，在催化量的阳离子胶束（CTAB和CTAC）存在下，已开发的方案可提供良好的优良产品收率。