2,3-bis[(4-tert-butylphenyl)thio]-1,4-naphthoquinone | 1448465-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis[(4-tert-butylphenyl)thio]-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-Bis[(4-tert-butylphenyl)sulfanyl]naphthalene-1,4-dione；2,3-bis[(4-tert-butylphenyl)sulfanyl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1448465-60-8
• 化学式: C₃₀H₃₀O₂S₂
• 分子量: 486.699
• InChiKey: AGDWZBBXYIXACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 乙醇 、 4-叔丁基苯硫酚 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以28%的产率得到2,3-bis[(4-tert-butylphenyl)thio]-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  新型 S-、N-、N,S- 和 S,O-取代的 1,4-萘醌衍生物的合成及抗菌和抗真菌特性

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的取代 1,4-萘醌衍生物并评价了它们的抗菌和抗真菌活性。新产品的结构通过光谱方法表征。在测试的化合物中，2,2',3,3'-烷氧基取代的萘醌、S,O-取代的萘醌和N,S-取代的萘醌衍生物是最有效的抗C.tenuis 的抗真菌剂。2,3-Thio-2',3'-烷氧基取代的萘醌是对抗黑曲霉最有效的抗真菌化合物。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.727515

文献信息

• Synthesis and Antibacterial and Antifungal Properties of Novel <i>S-, N-, N,S-</i>, and <i>S,O</i>-Substituted 1,4-Naphthoquinone Derivatives
  作者：Cemil Ibis、Amac Fatih Tuyun、Zeliha Ozsoy-Gunes、Sibel Sahinler Ayla、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov

  DOI：10.1080/10426507.2012.727515

  日期：2013.7.1

  substituted 1,4-naphthoquinone derivatives were synthesized and evaluated for their antibacterial and antifungal activity. The structures of the novel products were characterized by spectroscopic methods. Among the tested compounds, 2,2′,3,3′-alkoxy substituted naphthoquinones, S,O-substituted naphthoquinone, and N,S-substituted naphthoquinone derivatives are the most potent antifungals against C. tenuis. 2

  摘要 合成了一系列新的取代 1,4-萘醌衍生物并评价了它们的抗菌和抗真菌活性。新产品的结构通过光谱方法表征。在测试的化合物中，2,2',3,3'-烷氧基取代的萘醌、S,O-取代的萘醌和N,S-取代的萘醌衍生物是最有效的抗C.tenuis 的抗真菌剂。2,3-Thio-2',3'-烷氧基取代的萘醌是对抗黑曲霉最有效的抗真菌化合物。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要