(E)-(6-methyl-1-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-4-(2-phenylethylidene)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)(phenyl)methanone | 1434475-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(6-methyl-1-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-4-(2-phenylethylidene)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [(4E)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-4-(2-phenylethylidene)-3H-pyridin-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1434475-44-1
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 500.597
• InChiKey: XTRZAFYYUJDGQU-OVVQPSECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,6-diphenylhex-5-en-3-yn-2-ol 、 (Z)-3-(4-Nitro-phenylamino)-1-phenyl-propenone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到(6-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-phenethyl-6-phenyl-1,6-dihydropyridin-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸与炔丙醇催化烯胺酮的环化反应：多取代1,2-二氢吡啶的区域选择性合成

  摘要：

  在温和的反应条件下，开发了高效的BF 3 ·Et 2 O催化烯胺酮与炔丙醇的级联反应。该方法提供了对多取代的1,2-二氢吡啶的区域选择性访问，收率好至极佳。

  DOI：

  10.1021/jo4005553

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Cyclization of Enaminones with Propargylic Alcohols: Regioselective Synthesis of Multisubstituted 1,2-Dihydropyridines
  作者：Yushang Shao、Kai Zhu、Zhengchen Qin、Ende Li、Yanzhong Li

  DOI：10.1021/jo4005553

  日期：2013.6.7

  A highly efficient BF3·Et2O-catalyzed cascade reaction of enaminones with propargylic alcohols under mild reaction conditions has been developed. This methodology offers regioselective access to multisubstituted 1,2-dihydropyridines in good to excellent yields.

  在温和的反应条件下，开发了高效的BF 3 ·Et 2 O催化烯胺酮与炔丙醇的级联反应。该方法提供了对多取代的1,2-二氢吡啶的区域选择性访问，收率好至极佳。