2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine | 1395493-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1395493-34-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: CWGYUCSVSJDVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-{4-[2-(4-{2-methoxy-5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl}phenyl)propan-2-yl]phenoxy}cyclobutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种双功能嵌合体杂环化合物及其作为雄激素受体降解剂的用途

  摘要：

  本发明提供了式Ⅰ所示化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体、或其同位素替代形式。其中TB为靶点识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；三个部分通过化学键相连接。本发明化合物能够显著下调全长及变异的雄激素受体(AR)蛋白，对前列腺癌细胞系有良好的抑制活性。本发明式I所示的化合物可用于制备靶向调控雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体和治疗受雄激素受体调控的相关疾病药物，特别是在治疗前列腺癌、乳腺癌的药物中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN115677667A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methoxy-5,8-dihydropyridin[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种双功能嵌合体杂环化合物及其作为雄激素受体降解剂的用途

  摘要：

  本发明提供了式Ⅰ所示化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体、或其同位素替代形式。其中TB为靶点识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；三个部分通过化学键相连接。本发明化合物能够显著下调全长及变异的雄激素受体(AR)蛋白，对前列腺癌细胞系有良好的抑制活性。本发明式I所示的化合物可用于制备靶向调控雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体和治疗受雄激素受体调控的相关疾病药物，特别是在治疗前列腺癌、乳腺癌的药物中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN115677667A

文献信息

• 一种双功能嵌合体杂环化合物及其作为雄激素受体降解剂的用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN115677667A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供了式Ⅰ所示化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体、或其同位素替代形式。其中TB为靶点识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；三个部分通过化学键相连接。本发明化合物能够显著下调全长及变异的雄激素受体(AR)蛋白，对前列腺癌细胞系有良好的抑制活性。本发明式I所示的化合物可用于制备靶向调控雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体和治疗受雄激素受体调控的相关疾病药物，特别是在治疗前列腺癌、乳腺癌的药物中具有很好的应用前景。