3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]甲基}-3-甲基氧杂环丁烷 | 531521-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]甲基}-3-甲基氧杂环丁烷
• 英文名称: 3-[(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)methyl]-3-methyloxetane
• 英文别名: 3-{[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]methyl}-3-methyloxetane；3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxymethyl]-3-methyloxetane
• CAS: 531521-23-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: SEUYJVGVQRKKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]甲基}-3-甲基氧杂环丁烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光化学扩环反应：四氢呋喃衍生物的合成及机理研究。

  摘要：

  氧和硫的内叶酸介导的重排的反应机理直到今天仍是一个辩论的问题。在这份报告中，我们描述了氧杂环丁烷和硫杂环丁烷杂环的扩环反应，这些反应可在无金属的光化学条件下探查潜在的反应机理。这种扩环被证明是高效的，并允许在温和且操作简单的反应条件下合成四氢呋喃和硫杂环戊烷杂环。这些研究揭示了氧或硫的硫化物的环膨胀的立体选择性方面的显着差异，对此进行了进一步的计算研究。DFT计算表明，羧基在叶立德形成下发生反应，相应的环扩环反应通过双自由基途径进行。

  DOI：

  10.1039/c9sc04069b
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 在 sodium hydride 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]甲基}-3-甲基氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  A Ruthenium-Catalyzed Hydrosilane-Induced Polymerization of 3-Alkyl-3-hydroxymethyloxetane Derivatives: Facile Access to Functionalized Polyoxetanes by Virtue of Organosilyl Groups

  摘要：

  三价铑簇[Ru3{μ3-(η2,η3,η5-C12H8)}(CO)7]可以在三烷基硅烷的存在下催化3-烷基-3-烷氧甲基或3-烷基-3-硅氧甲基环状醚的环开聚合反应，提供了一种新型的制备功能化聚醚(Mn=103–105)的方法。3-烷氧基、3-氟烷氧基、3-三乙二醇氧基和3-三烷基硅氧基醚基环醚可以进行聚合和共聚反应。消耗速率:在3-苄氧甲基和3-三甲基硅氧甲基-3-烷氧基环醚共聚反应中两种单体的消耗速率几乎相同，表明形成了无规共聚物。在具有硅氧甲基侧链的聚合物和共聚物中的有机硅基团可以被转换成CH2OH或CH2OCOR基团，通过水解或硅/酰交换反应。这些反应方法提供了一种合成带OH或OCOR侧链的聚合物或共聚物的方法。由铑催化的3-乙基-3-羟甲基环醚与三烷基硅烷的反应得到3-乙基-3-硅氧甲基环醚，再进行环开聚合反应。通过脱氢硅烷化/环开聚合/硅/酰交换的串联反应，可以实现从3-乙基-3-羟甲基环醚的一锅法合成带CH2OCOR侧链的聚合物。通过DSC分析得到的玻璃化转变温度和熔点数据说明只要合理地选择好侧链上的功能基团，就可以精确地控制聚合物材料的其他性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100155

文献信息

• Photochemical ring expansion reactions: synthesis of tetrahydrofuran derivatives and mechanism studies
  作者：Sripati Jana、Zhen Yang、Chao Pei、Xinfang Xu、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c9sc04069b

  日期：——

  of oxygen and sulfur ylide mediated rearrangements is even today a matter of debate. In this report, we describe ring expansion reactions of oxetane and thietane heterocycles that allow probing the underlying reaction mechanism under metal-free, photochemical conditions. This ring expansion proves highly efficient and allows the synthesis of tetrahydrofuran and thiolane heterocycles under mild and operationally

  氧和硫的内叶酸介导的重排的反应机理直到今天仍是一个辩论的问题。在这份报告中，我们描述了氧杂环丁烷和硫杂环丁烷杂环的扩环反应，这些反应可在无金属的光化学条件下探查潜在的反应机理。这种扩环被证明是高效的，并允许在温和且操作简单的反应条件下合成四氢呋喃和硫杂环戊烷杂环。这些研究揭示了氧或硫的硫化物的环膨胀的立体选择性方面的显着差异，对此进行了进一步的计算研究。DFT计算表明，羧基在叶立德形成下发生反应，相应的环扩环反应通过双自由基途径进行。
• 一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方 法
  申请人：苏州睿研纳米医学科技有限公司

  公开号：CN105523946B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方法。该方法首先在惰性气体条件下，将氧杂环丁烷类单体与催化剂及引发剂，在无水溶剂中发生开环聚合反应，然后通过洗涤、干燥、减压蒸馏除去溶剂进行精制提纯得到聚合物前体；在惰性气体条件下，将所得聚合物前体与过量叔胺在无水溶剂中发生季铵化反应，再通过高真空度减压蒸馏除去溶剂和过量叔胺，则可得到聚阳离子季铵盐高分子材料。该聚阳离子季铵盐高分子材料结构新颖，具有抗菌谱广、快速高效、性能稳定、不扩散不渗透、易加工等优点，在皮肤护理、伤口清洗、抗菌消毒方面有广泛的用途。
• Synthesis and Characterization of Novel Amphiphilic Telechelic Polyoxetanes
  作者：Tomoko Fujiwara、Umit Makal、Kenneth J. Wynne

  DOI：10.1021/ma034846+

  日期：2003.12.1

  Alcohol-terminated telechelic polyoxetanes with semifluorinated (FOx) and alkyl ether pendant groups (ME2Ox) were synthesized and characterized. These are amphiphilic telechelics by virtue of incorporation of both hydrophilic and hydrophobic repeat units. The ME2Ox/FOx telechelic copolymers were characterized by NMR spectroscopy for composition and molecular weight through end-group analysis. Differential

  合成并表征了具有半氟化（FOx）和烷基醚侧基（ME2Ox）的醇封端远螯聚氧杂环丁烷。由于亲水和疏水重复单元的结合，它们是两亲的远螯。通过端基分析，通过NMR光谱表征ME2Ox / FOx远螯共聚物的组成和分子量。差示扫描量热法显示T g降低随着ME2Ox掺入量的增加，并为共聚物的结构提供了证据。在两种极性不同的溶剂中测定单体反应率。在二氯甲烷中，衍生自5FOx单体的活性端优先与ME2Ox反应，而ME2Ox衍生的端则没有选择性显示。ME2Ox的反应比为0.97，5FOx的反应比为0.12。在甲基环己烷中，单体反应性比是理想共聚的更多特征。对于ME2Ox，参数为1.65；对于5FOx，参数为0.49。
• Functional polymers via surface modifying agents, and methods for polymeric surface modification
  申请人：Wynne Joseph Kenneth

  公开号：US20060154083A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Polymers, and particularly conventional commodity bulk polymers, are modified to have a surface activity of interest using a surface modifying polymer that includes a moiety that favors migration to the surface of the bulk polymer together with a moiety provides the activity of interest (e.g., biocidal, wettability modifying (hydrophobic or hydrophilic), resistance to radiant energy, providing a functional group for functionalizing the surface, etc.). The surface modifying polymer is combined with the bulk polymer, and, due to the presence of the moiety that favors migration, concentrates primarily on the surface of the bulk polymer such that the moiety that provides the activity of interest is located primarily on the surface of the bulk polymeric article which is produced. Advantageously, only a minimal amount (such as, e.g., about 2 weight %) of polymeric surface modifier is needed. Being able to achieve desired properties (such as biocidal activity, wettability modification, etc.) without needing much polymeric surface modifier is highly advantageous.

  聚合物，特别是传统的大宗商品聚合物，通过使用表面改性聚合物进行修改，使其具有感兴趣的表面活性。表面改性聚合物包括一个偏爱迁移到大宗聚合物表面的基团以及提供感兴趣活性的基团（例如，生物杀灭作用，润湿性改性（疏水或亲水），对辐射能的抵抗力，提供功能基团以进行表面功能化等）。表面改性聚合物与大宗聚合物结合，由于存在偏爱迁移的基团，主要集中于大宗聚合物表面，从而使提供感兴趣活性的基团主要位于所制备的大宗聚合物制品的表面。优点是只需要最少量的聚合物表面改性剂（例如约2重量％）。能够在不需要太多聚合物表面改性剂的情况下实现所需的性质（例如生物杀灭活性，润湿性改性等）非常有优势。
• COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL, INK COMPOSITION, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, ELECTRONIC DEVICE, AND METHOD FOR PRODUCING COMPOUND
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160197288A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A compound represented by formula (1): wherein *a, *b, R 1 , X 1 , L 1 , L 2 , n, A 1 , and A 2 are as defined in the description, and a production method of the compound represented by formula (1) are provide. In the production method, A 1 is introduced under a reaction condition in which the reactivity of Hal 2 in a compound represented by formula (I): wherein *c, *d, R 1 , X 1 , L 1 , L 2 , n, A 1 , A 2 , Hal 1 , and Hal 2 are as defined in the description, is extremely low as compared with that of Hal 1 and then A 2 which is different from A 1 is introduced under a reaction condition in which the reactivity of Hal 2 is high. The compound represented by formula (1) is formed into a layer by a coating method and meets various performance requirements of an organic EL device.

  公式（1）所表示的化合物：其中*a，*b，R1，X1，L1，L2，n，A1和A2的定义如说明书中所定义，并且提供了化合物（1）的生产方法。在生产方法中，A1在反应条件下引入，其中在化合物（I）所表示的卤素2的反应性在Hal1相比下极低，其中* c，* d，R1，X1，L1，L2，n，A1，A2，Hal1和Hal2的定义如说明书中所定义，然后在Hal2的反应性高的反应条件下引入不同于A1的A2。化合物（1）通过涂覆方法形成一层，并满足有机EL器件的各种性能要求。