8-(triisopropylsilyl)-4-(4-((triisopropylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-6-tosyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-furo[2,3-f]isoindole | 1448613-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(triisopropylsilyl)-4-(4-((triisopropylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-6-tosyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-furo[2,3-f]isoindole
• 英文别名: [6-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-[4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-1-ynyl]-2,3,5,7-tetrahydrofuro[2,3-f]isoindol-8-yl]-tri(propan-2-yl)silane；[6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-1-ynyl]-2,3,5,7-tetrahydrofuro[2,3-f]isoindol-8-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1448613-33-9
• 化学式: C₃₉H₆₁NO₄SSi₂
• 分子量: 696.155
• InChiKey: FXEIFSCRVNQTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 以78%的产率得到8-(triisopropylsilyl)-4-(4-((triisopropylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-6-tosyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-furo[2,3-f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  探究Aryne反应性的策略：甲硅烷基醚诱捕（HDDA生成的）苯甲酮过程中硅-氧键裂解的机理研究。

  摘要：

  我们报告了通过悬垂的甲硅烷基醚基团捕获由热（HDDA）生成的苯并炔衍生物的机理方面，这导致将对苯并Csp氢化的碳原子对净插入到硅-氧西格玛键中。使用对称的，双标记的双甲硅烷基醚底物的交叉实验确定该反应本质上是非分子的。涉及分子内或分子间二氢转移时钟反应（分别来自TIPS异丙基或环辛烷中）与甲硅烷基醚环化反应的竞争实验获得了更多的见解。我们评估了甲硅烷基醚捕获基团的空间体积以及所形成的环醚的环大小（呋喃与吡喃）的影响。这些类型的竞争实验可以确定各种产品确定步骤的相对比率。以前这几乎是不可能的，因为芳烃的形成通常是限速的，这使得探测随后的捕集反应的动力学具有挑战性。溶剂效应（介质的极性）和计算研究被用于探讨Si-O插入的逐步路径与协调路径的问题。

  DOI：

  10.1039/c3sc53014k

文献信息

• CYCLIZATION METHODS
  申请人：MINNESOTA REGENTS OF THE UNIVERSITY OF

  公开号：US20130197241A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention provides methods for cyclizing poly-yne compounds under mild conditions to provide cyclic compounds.

  该发明提供了在温和条件下将聚炔化合物环化为环状化合物的方法。
• Tactics for probing aryne reactivity: mechanistic studies of silicon–oxygen bond cleavage during the trapping of (HDDA-generated) benzynes by silyl ethers
  作者：Thomas R. Hoye、Beeraiah Baire、Tao Wang

  DOI：10.1039/c3sc53014k

  日期：——

  experiments using symmetrical, doubly labeled bis-silyl ether substrates established that the reaction is unimolecular in nature. Competition experiments involving either intramolecular or intermolecular dihydrogen transfer clock reactions (from within a TIPS isopropyl group or cyclooctane, respectively) vs. the silyl ether cyclization were used to gain additional insights. We evaluated effects of the

  我们报告了通过悬垂的甲硅烷基醚基团捕获由热（HDDA）生成的苯并炔衍生物的机理方面，这导致将对苯并Csp氢化的碳原子对净插入到硅-氧西格玛键中。使用对称的，双标记的双甲硅烷基醚底物的交叉实验确定该反应本质上是非分子的。涉及分子内或分子间二氢转移时钟反应（分别来自TIPS异丙基或环辛烷中）与甲硅烷基醚环化反应的竞争实验获得了更多的见解。我们评估了甲硅烷基醚捕获基团的空间体积以及所形成的环醚的环大小（呋喃与吡喃）的影响。这些类型的竞争实验可以确定各种产品确定步骤的相对比率。以前这几乎是不可能的，因为芳烃的形成通常是限速的，这使得探测随后的捕集反应的动力学具有挑战性。溶剂效应（介质的极性）和计算研究被用于探讨Si-O插入的逐步路径与协调路径的问题。