[ethyl(methyl)carbamothioyl]sulfanyl N-ethyl-N-methylcarbamodithioate | 155722-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [ethyl(methyl)carbamothioyl]sulfanyl N-ethyl-N-methylcarbamodithioate
• CAS: 155722-99-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂S₄
• 分子量: 268.492
• InChiKey: SVXOWLIZJQQBKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ethyl(methyl)carbamothioyl]sulfanyl N-ethyl-N-methylcarbamodithioate 在 氯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 以92%的产率得到N-甲基-N-乙基氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  开发一种将秋兰姆二硫化物转化为 N,N-二烷基氨基甲酰基卤化物和衍生物的改进方法

  摘要：

  报道了一种制备 N,N-二取代氨基甲酰卤的简便方法。它由两个步骤组成：（1）二硫化碳和仲胺在极性有机溶剂和氧气存在下反应生成相应的四烷基秋兰姆二硫化物和（2）四烷基秋兰姆与卤化物在一种非质子有机溶剂，可产生相应的 N,N-二取代氨基甲酰卤。

  DOI：

  10.1080/00397910903537331
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-乙基甲基胺 在 氧气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、170.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以98.6%的产率得到[ethyl(methyl)carbamothioyl]sulfanyl N-ethyl-N-methylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  开发一种将秋兰姆二硫化物转化为 N,N-二烷基氨基甲酰基卤化物和衍生物的改进方法

  摘要：

  报道了一种制备 N,N-二取代氨基甲酰卤的简便方法。它由两个步骤组成：（1）二硫化碳和仲胺在极性有机溶剂和氧气存在下反应生成相应的四烷基秋兰姆二硫化物和（2）四烷基秋兰姆与卤化物在一种非质子有机溶剂，可产生相应的 N,N-二取代氨基甲酰卤。

  DOI：

  10.1080/00397910903537331

文献信息

• Paul, R. C.; Shara, N. C.; Chauhan, R. K., Indian journal of chemistry, 1972, vol. 10, p. 227 - 230
  作者：Paul, R. C.、Shara, N. C.、Chauhan, R. K.、Parkash, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D3, 6.2.5.6.7.12, page 239 - 239
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Development of an Improved Method for Conversion of Thiuram Disulfides into N,N-Dialkylcarbamoyl Halides and Derivatives
  作者：K. Adeppa、D. C. Rupainwar、Krishna Misra

  DOI：10.1080/00397910903537331

  日期：2010.12.22

  carbamoyl halides is reported. It consists of two steps: (1) reaction of carbon disulfide and a secondary amine in the presence of a polar organic solvent and oxygen to produce the corresponding tetraalkyl thiuram disulfides and (2) reaction of tetraalkyl thiuram disulfide with a halide in the presence of an aprotic organic solvent to produce the corresponding N,N-disubstituted carbamoyl halide.

  报道了一种制备 N,N-二取代氨基甲酰卤的简便方法。它由两个步骤组成：（1）二硫化碳和仲胺在极性有机溶剂和氧气存在下反应生成相应的四烷基秋兰姆二硫化物和（2）四烷基秋兰姆与卤化物在一种非质子有机溶剂，可产生相应的 N,N-二取代氨基甲酰卤。