3-丁基-2-(2-甲基丙基)-1,3-恶唑烷 | 1630-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-丁基-2-(2-甲基丙基)-1,3-恶唑烷
• 英文名称: 2-isobutyl-3-butyloxazolidine
• 英文别名: 3-butyl-2-isobutyl-oxazolidine；2-Isobutyl-3-n-butyl-oxazolidin；3-Butyl-2-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 1630-71-3
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: BXEMOWKMFUWRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁基-2-(2-甲基丙基)-1,3-恶唑烷 、 异戊醛 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUXAREV, B. F.;STANKEVICH, V. K.;KUXAREVA, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N :, 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氨基乙醇 、 异戊醛 生成 3-丁基-2-(2-甲基丙基)-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  Laurent,P.A.; do Carmo Ferreirade Almeida,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 570 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of oxazolidines by carbonyl compounds
  作者：B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、V. A. Kukhareva

  DOI：10.1007/bf00514314

  日期：1984.5
• Synthesis of pyrrole N-derivatives from oxazolidines
  作者：E. Kh. Sadykov、V. K. Stankevich、N. A. Lobanova、G. R. Klimenko

  DOI：10.1134/s1070428014020134

  日期：2014.2

  Transformations of oxazolidine derivatives synthesized from industrially produced amino alcohols, aldehydes, and ketones under basic or acidic catalysis lead to the formation of N-alkyl- and N-(hydroxyalkyl)-substituted pyrroles in 19-81% yields.
• Laurent,P.A.; do Carmo Ferreirade Almeida,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 570 - 571
  作者：Laurent,P.A.、do Carmo Ferreirade Almeida,R.

  DOI：——

  日期：——
• KUXAREV, B. F.;STANKEVICH, V. K.;KUXAREVA, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N :, 700
  作者：KUXAREV, B. F.、STANKEVICH, V. K.、KUXAREVA, V. A.

  DOI：——

  日期：——