S 55746 | 1448584-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S 55746
• 英文别名: N-(4-hydroxyphenyl)-3-{6-[((3S)-3-(4-morpholinylmethyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl)carbonyl]-1,3-benzodioxol-5-yl}-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-indolizine carboxamide；(S)-N-(4-hydroxyphenyl)-3-(6-(3-(morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carboxamide；S-55746；N-(4-hydroxyphenyl)-3-[6-[(3S)-3-(morpholin-4-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carboxamide
• CAS: 1448584-12-0
• 化学式: C₄₃H₄₂N₄O₆
• 分子量: 710.83
• InChiKey: VYXJULKGMXJVGI-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S 55746 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SALTS OF A BCL-2 INHIBITOR,RELATED CRYSTALLINE FORMS,METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX SELS D'UN INHIBITEUR DE BCL-2, FORMES CRISTALLINES ASSOCIÉES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  Novel salts and related crystalline forms of Compound A : wherein the salt is selected in the following list: fumarate, hemifumarate, maleate, malonate, tosylate, hydrogensulfate, characterised by their X-ray powder diffraction diagram, method for preparing the same and pharmaceutical compositions containing them.

  公开号：

  WO2019134970A1

文献信息

• INDOLIZINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150051189A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R d , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Het are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R d ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，X，Y和Het如描述中所定义。 含有相同化合物的药物，对于治疗涉及凋亡缺陷的病理，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病，具有益处。
• PHOSPHATE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150031648A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of formula (I): wherein X, Y, A 1 , A 2 , R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , T and R 5 are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物：其中X、Y、A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、T和R5的定义如描述中所示。包含这些化合物的药物制剂对于治疗涉及凋亡缺陷的病理，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病，具有益处。
• [EN] MCL-1 INHIBITOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT INHIBITEURS DE MCL-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022115451A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Anti-CD48 antibody-drug conjugates are disclosed. The anti-CD48 antibody-drug conjugates comprise an Mcl-1 inhibitor drug moiety and an anti-CD48 antibody or antigen-binding fragment thereof that binds an antigen target, e.g., an antigen expressed on a tumor or other cancer cell. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancers by administering the antibody-drug conjugates provided herein. Linker-drug conjugates comprising an Mcl-1 inhibitor drug moiety and methods of making same are also disclosed.

  本文披露了抗CD48抗体药物结合物。该抗CD48抗体药物结合物包括Mcl-1抑制剂药物部分和抗CD48抗体或其抗原结合片段，其结合抗原靶点，例如在肿瘤或其他癌细胞上表达的抗原。本文进一步涉及使用所提供的抗体药物结合物治疗癌症的方法和组合物。还披露了包含Mcl-1抑制剂药物部分的连接体-药物结合物和制备方法。
• [EN] BCL-XL INHIBITOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT INHIBITEURS DE BCL-XL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022115477A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Antibody-drug conjugates that bind to human oncology targets are disclosed. The antibody- drug conjugates comprise a Bcl-xL inhibitor drug moiety. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancers by administering the antibody- drug conjugates provided herein. Linker-drug conjugates comprising Bcl-xL inhibitor drug moiety and methods of making same are also disclosed.

  本文揭示了结合人类肿瘤靶点的抗体药物偶联物。这些抗体药物偶联物包括Bcl-xL抑制剂药物部分。本文还涉及使用本文提供的抗体药物偶联物治疗癌症的方法和组合物。本文还揭示了包含Bcl-xL抑制剂药物部分的连接剂-药物偶联物及其制备方法。
• Nouveaux derives phosphates, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2829545A1

  公开（公告）日：2015-01-28

  Composés de formule (I) : dans laquelle X, Y, A1, A2, Ra, Rb, Rc, Rd, R3, R4, T et R5 sont tels que définis dans la description. Les composés de formule (I) étant tel qu'au moins un des atomes de carbone qui le constituent est substitué par l'un des groupes phosphates suivants:- OPO(OM)(OM'), -OPO(OM)(O-M1+), -OPO(O-M1+)(O-M2+), -OPO(O-)(O-)M32+, -OPO(OM)(O[CH2CH2O]nCH3), ou -OPO(O-M1+) (O[CH2CH2O]nCH3). Composé de formule (1) pour son utilisation comme médicament dans le traitement des cancers.

  式(I)化合物： 其中 X、Y、A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、T 和 R5 如描述中所定义。 式(I)化合物至少有一个碳原子被下列磷酸基团之一取代：- OPO(OM)(OM')、-OPO(OM)(O-M1+)、-OPO(O-M1+)(O-M2+)、-OPO(O-)(O-)M32+、-OPO(OM)(O[CH2CH2O]nCH3)或-OPO(O-M1+)(O[CH2CH2O]nCH3)。 用作治疗癌症的药物的式 (1) 化合物。