4-(4-aminophenyl)sulfanyl-N-[(1R)-3-hydroxy-1-phenyl-propyl]-3-[(7-isopropylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzamide | 1439554-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)sulfanyl-N-[(1R)-3-hydroxy-1-phenyl-propyl]-3-[(7-isopropylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzamide
• 英文别名: 4-(4-aminophenyl)sulfanyl-N-[(1R)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-3-[(7-propan-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzamide
• CAS: 1439554-17-2
• 化学式: C₃₂H₃₂N₆O₂S
• 分子量: 564.711
• InChiKey: KIPALWXSBYZFRF-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenylsulfanyl)-3-(7-isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-benzoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-(4-aminophenyl)sulfanyl-N-[(1R)-3-hydroxy-1-phenyl-propyl]-3-[(7-isopropylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现基于吡啶并[2,3-d]嘧啶的HCV NS5A抑制剂

  摘要：

  努力提高早期基于萘啶的 HCV NS5A 抑制剂的基因型1a效力和药代动力学导致发现了一系列新的吡啶并[2,3- d ]嘧啶化合物，它们在复制子中显示出对 HCV 基因型 1a 和 1b 的有效抑制作用化验。该系统中的 SAR 表明，引入带有额外“E”环的酰胺为化合物提供了改进的效力和药代动力学。在酰胺部分引入手性中心导致观察到复制子效力的立体化学依赖性，并为连接可用于提高系列溶解度的官能团提供位点。化合物21被选择用于在感染HCV的黑猩猩中给药。对病毒载量大幅下降的观察为化合物系列在体内抑制 HCV 复制提供了积极的概念证明。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.009