7-tert-butyl 3-ethyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate | 1265203-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-tert-butyl 3-ethyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate
• 英文别名: 7-tert-Butyl 3-ethyl 5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(8H)-dicarboxylate；7-O-tert-butyl 3-O-ethyl 6,8-dihydro-5H-1,7-naphthyridine-3,7-dicarboxylate
• CAS: 1265203-38-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: QMADFFRBGJZOQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl 3-ethyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以1.51 g的产率得到sodium 7-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3323809

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ethyl 7,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.51 g的产率得到7-tert-butyl 3-ethyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3323809

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3323809A1

  公开（公告）日：2018-05-23

  The present invention provides a bicyclic heterocyclic amide derivative of formula (1) wherein ring Q1 is optionally-substituted C6-10 aryl group, etc.; R1 and R2 are independently hydrogen atom, etc.; W1 is optionally-substituted C1-4 alkylene group; W2 is -NR3aC(O)-, etc. wherein R3a is hydrogen atom or C1-6 alkyl group; Cy1 is the following group of formula (11), etc.; ring Q2 is optionally-substituted benzene ring, etc.; n and m are indepndently 0, 1 or 2, provided that n and m are not simultaneously 0; X is NR5, etc.; R5 is hydrogen atom, etc.; p is 1, 2, 3, 4 or 5; R4 is, independently when two or more exist, hydrogen atom, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming ability of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了式(1)的双环杂环酰胺衍生物，其中环Q1为任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地为氢原子等；W1为任选取代的C1-4亚烷基；W2为-NR3aC(O)-等，其中R3a为氢原子或C1-6烷基；Cy1为以下式(11)的基团等；环Q2为任选取代的苯环等。其中，R3a 是氢原子或 C1-6 烷基等；Cy1 是以下式（11）的基团等；环 Q2 是任选取代的苯环等；n 和 m 独立地为 0、1 或 2，条件是 n 和 m 不同时为 0；X 是 NR5 等；R5 是氢原子等；p 是 1、2、3、4 或 5；当存在两个或两个以上时，R4 独立地为氢原子等；以及其药理学上可接受的盐，它们对癌细胞的球形成能力具有强效抑制作用，可用作口服抗肿瘤剂。
• Bicyclic heterocyclic amide derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10294237B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention provides a bicyclic heterocyclic amide derivative of formula (1) wherein ring Q1 is optionally-substituted C6-10 aryl group, etc.; R1 and R2 are independently hydrogen atom, etc.; W1 is optionally-substituted C1-4 alkylene group; W2 is —NR3aC(O)—, etc. wherein R3a is hydrogen atom or C1-6 alkyl group; Cy1 is the following group of formula (11), etc.; ring Q2 is optionally-substituted benzene ring, etc.; n and m are independently 0, 1 or 2, provided that n and m are not simultaneously 0; X is NR5, etc.; R5 is hydrogen atom, etc.; p is 1, 2, 3, 4 or 5; R4 is, independently when two or more exist, hydrogen atom, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming ability of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了式(1)的双环杂环酰胺衍生物，其中环Q1为任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地为氢原子等；W1为任选取代的C1-4亚烷基；W2为-NR3aC(O)-等，其中R3a为氢原子或C1-6烷基；Cy1为以下式(11)的基团等；环Q2为任选取代的苯环等。n和m独立地为0、1或2，条件是n和m不同时为0；X为NR5等；R5为氢原子等；p为1、2、3、4或5；当存在两个或两个以上时，R4独立地为氢原子等；及其药理学上可接受的盐，它们对癌细胞的成球能力具有强效抑制作用，可作为口服抗肿瘤剂。
• EP3323809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——