3-(5-Nitro-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)propyl methanesulfonate | 1395072-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(5-Nitro-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)propyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-(5-nitro-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)propyl methanesulfonate
• CAS: 1395072-17-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₇S
• 分子量: 378.362
• InChiKey: JBNKWUAHGFXKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₆H₁₃N₂O₂Pol 、 3-(5-Nitro-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)propyl methanesulfonate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Benzyl-1,1,2-trimethylbenzo[e]indol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  固相有机合成法一步一步合成医药上重要的1,8-萘二甲酰亚胺肽

  摘要：

  描述了一种短合成新的医学上重要的单，双和三，1,8-萘二甲酰亚胺肽基衍生物的新方法。该方法有效地产生具有可变间隔区长度和在所需位置的带电，极性或疏水残基的1，8-萘二甲酰亚胺，其可以增加结合亲和力，构象稳定性，细胞内转运和/或生物活性。在这项工作中报道的合成途径既通用又适用，并且大大扩展了潜在的1,8-萘二甲酰亚胺抗癌候选药物的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.007
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,8-萘二甲酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(5-Nitro-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  固相有机合成法一步一步合成医药上重要的1,8-萘二甲酰亚胺肽

  摘要：

  描述了一种短合成新的医学上重要的单，双和三，1,8-萘二甲酰亚胺肽基衍生物的新方法。该方法有效地产生具有可变间隔区长度和在所需位置的带电，极性或疏水残基的1，8-萘二甲酰亚胺，其可以增加结合亲和力，构象稳定性，细胞内转运和/或生物活性。在这项工作中报道的合成途径既通用又适用，并且大大扩展了潜在的1,8-萘二甲酰亚胺抗癌候选药物的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.007

文献信息

• A two-step synthesis of medicinally-important 1,8-naphthalimide peptidyls by solid phase organic synthesis
  作者：Tamara Brider、Gary Gellerman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.007

  日期：2012.10

  A new approach for a short synthesis of novel medicinally-important mono-, bis- and tris-1,8-naphthalimide peptidyl derivatives is described. The method generates efficiently 1,8-naphthalimides with variable spacer lengths and charged, polar or hydrophobic residues at desired positions, which can increase binding affinity, conformational stability, intracellular transport and/or biological activity

  描述了一种短合成新的医学上重要的单，双和三，1,8-萘二甲酰亚胺肽基衍生物的新方法。该方法有效地产生具有可变间隔区长度和在所需位置的带电，极性或疏水残基的1，8-萘二甲酰亚胺，其可以增加结合亲和力，构象稳定性，细胞内转运和/或生物活性。在这项工作中报道的合成途径既通用又适用，并且大大扩展了潜在的1,8-萘二甲酰亚胺抗癌候选药物的范围。